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Die walisische NHS erweitert die genetischen Untersuchungen bei Neugeborenen zum Schutz vor Hörverlust

Die walischen Gesundheitsämter erweitern die Routinemethode Genedrive’s MT-RNR1-Tests, um jährlich bis zu 750 Neugeborene in der Neonat-Intensivstation zu untersuchen und darauf abzuzielen, das antibiotika-induzierte Hörverlust zu reduzieren.

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Sophie Laurent · FX & Rates Desk · 19 Sept 2026 · 12:06 · 1 Min. Lesezeit
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Die walisische NHS erweitert die genetischen Untersuchungen bei Neugeborenen zum Schutz vor Hörverlust

Die walisischen Krankenhäuser haben die routinemässige Verwendung des Genedrive-MT-RNR1-Genuntersuchungsprodukts für Neugeborene ab dem 1. Mai 2026 erweitert, als Teil eines umfassenderen Ansatzes zur Prävention von Hörverlust durch Antibiotika. Die Erweiterung gilt für Patienten, die vom Betsi Cadwaladr University Health Board und dem Cardiff and Vale University Health Board betreut werden, was ungefähr 750 Fälle im Jahr in den Neonatalintensivstationen umfasst. Die Massnahme folgt einer erfolgreichen Pilotphase im Rahmen des PALOH-UK-Programms, bei der fast 6.000 Babys rekrutiert wurden und mehr als 40 kritisch erkrankte Säuglinge mit der MT-RNR1-Variante identifiziert wurden, seit das Produkt in Grossbritannien auf den Markt gebracht wurde. Kliniker haben die Ergebnisse verwendet, um Antibiotikavorschriften anzupassen und so das Risiko von Hörschäden bei betroffenen Säuglingen zu reduzieren.

Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
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Geschrieben von
Sophie Laurent
FX & Rates Desk

Sophie covers currency markets and central bank policy across Europe, with a focus on how rate decisions ripple through FX pairs. She has been tracking the ECB's policy path since the start of the current easing cycle.

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