Vor der Telitacicept-Pipeline von Biopharma Highlights zu MG, Ocular MG und Sjögren bei dem Citi Summit

Während der Zusammenkunft von Citigroup‘s Biopharma Back to School Summit im September 2026 stellte Vor Biopharma seine strategische Ausrichtung auf die Fortentwicklung von Telitacicept innerhalb von klinischen Studien für Myasthenia Gravis (MG) und okuläre MG sowie ein Sjögren’s disease-Programm dar. Die im Frühjahr 2025 von RemeGen lizenzierte Firma betonte ihren kurzfristigen Katalysator für MG, bei dem das Medikament in einer chinesischen Phase-III-Studie eine Verbesserung der MG-ADL-Werte um 4,6 Punkte gegenüber einem Placebo zeigte. Die Studie wurde vorzeitig abgeschlossen und soll im ersten Halbjahr 2027 die Ergebnisse der Primärindikatoren liefern, gefolgt von einer 24wöchigen Nachuntersuchung. Eine geplante Phase-III-Studie für okuläre MG steht ebenfalls für das erste Halbjahr 2027 an, wobei auf das gleiche Team der Untersucherin und die gleiche Infrastruktur wie bei dem MG-Programm zurückgegriffen wird. Die okuläre MG-Indikation stellt eine Möglichkeit von mehr als 1 Mrd. USD dar, und rund 80% der Patienten entwickeln sich zu generalisierter MG. Die Sjögren’s disease-Programmierung von Vor Biopharma, die im März 2025 mit der Rekrutierung von Patienten begann, ist eine 48-wöchige Studie mit Primärendpunkten, die anhand der Scoring-Skalen ESSDAI und ESSPRI gemessen werden. Die Studie ist dafür ausgelegt, 250 Patienten zu rekrutieren, und profitiert von Untersucherinnen, die zuvor von Novartis ausgebildet wurden. Die Aktien des Unternehmens handelten am Tag der Zusammenkunft bei 25,05 USD, was eine Steigerung von 3,34% gegenüber dem vorherigen Schlusskurs darstellte; jedoch sackten sie nachmittags kurzzeitig ab. Allein der Markt für MG wird in den USA auf rund 3 Mrd. USD geschätzt und wird voraussichtlich bis zum Ende des Jahrzehnts auf mehr als 10 Mrd. USD steigen, während die Sjögren’s disease eine Milliarden-Dollar-Möglichkeit darstellt. Die Wirkungsweise von Telitacicept – des Angriffs auf ein 2:1-Verhältnis von BAFF zu APRIL – positioniert das Medikament als differenzierten Ansatz im Biopharma-Bereich, wobei sich ein Sicherheitsprofil erwarten lässt, der leichte Zunahmen bei Harnwegsinfektionen und respiratorischen Infektionen, aber keine Krankenhausaufenthalte oder schweren Komplikationen umfasst. Der kommerzielle Leiter des Unternehmens betonte die Möglichkeit, das Medikament wöchentlich subkutan einzunehmen mit Optionen zur Selbstbehandlung zu Hause, abgestimmt auf die Bedürfnisse der Patienten. Analysten von Citigroup heben die klinische Trennung in den MH-Studien hervor, bei denen Efgartigimod eine Verbesserung der MG-ADL-Werte um etwa 67% in Vergleichsstudien zeigt.