Travere Therapeutics (TVTX) sagte am Donnerstag, dass ihr Nieremittel FILSPARI in den letzten zwölf Monaten einen Umsatzanstieg von 77 % auf 591 Millionen US-Dollar bewirkt hat, eine Zahl, die die Ankündigung eines Abgangs des CEO und die veränderten Wettbewerbsbedingungen für sein IgA-Nephropathie-Geschäftwerte ausgleichen konnte.
Die Aktien des Entwicklers für Seltenkrankheiten stiegen im regulären Handel um 0,6 % auf 60,19 USD nach dem Schliessen der vorherigen Sitzung bei 59,83 USD. Die Aktie wurde in den Nachstunden mit 60,00 USD notiert, ein Plus von 0,17 USD oder 0,28 %. Die Aktien von Travere bewegten sich im Laufe des vergangenen Jahres zwischen 22,06 USD und 68,73 USD.
Bei der Veranstaltung auf dem Stifel 2026 Virtual Immunology and Inflammation Forum am 24. September sagte der CEO Eric Dube, dass das Unternehmen mit der kommerziellen Leistung und einer diversifizierten Produktpalette "noch nie in einer stärkeren Position war". Dube, der vor acht Jahren zu Travere wechselte, wird am 1. Dezember abtreten; der neue CEO Bradley Campbell, der Erfahrung in der Enzymersatztherapie und Verbindungen zu beiden Gemeinschaften von Homocystinurien-und FSGS-Patienten hat, übernimmt sein Amt.
Dube nannte persönliche Gesundheitsprobleme, die er absichtlich als weniger wichtig angesehen hatte, um das erste Medikament für die Krankheitsgemeinschaft der fokalen segmentären Glomerulosklerose bereitzustellen. Er bezeichnete Campbell als "den idealen Führungskraft für Travere".
Auf der kommerziellen Seite erzeugte das erste komplette Quartal der Markteinführung von FILSPARI für FSGS 2.012 Patientenzuführungsformulare – also ungefähr das doppelte der Umsatzrate bei der IgA-Nephropathie. Dreissig Prozent der Patienten, bei denen FILSPARI verordnet wurde, waren noch nicht mit dem Medikament FILSPARI vertraut, während 70% es bereits für IgAN verschrieben hatten. Die Bruttopreise von FILSPARI bewegen sich im Bereich von Mitte 20%.
Im Bereich IgAN beträgt der Payermix weiterhin 70 % im Handel und 30 % bei den gesetzlichen Krankenversicherungen. Der Marktstart von FSGS wird wahrscheinlich eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für die gesetzlichen Krankenversicherungen bedeuten, aber weiterhin hauptsächlich für den Handel. Bei IgAN titrieren Patienten binnen zwei Wochen von 200 mg auf 400 mg zu demselben Preis; bei FSGS beginnen sie bei 400 mg und wechseln nach den ersten zwei Wochen auf 800 mg.
Dube hob hervor, dass das Gebrauchsmuster für die IgAN-Methode, das im FDA Orange Book aufgeführt ist, im Oktober 2037 ausgelaufen sein wird, und dass das Gebrauchsmuster für die FSGS-Methode mit einer Zulassungsankündigung zum gleichen Zeitpunkt gelistet sein wird. Er stellte fest, dass konkurrierende BAFF-Hemmer ab April 2024 auf den Markt kommen.
Die Pipeline-Update umfasste Pegtibatinase für Homocystinurie, wobei die Phase-II-Beweise für den Konzeptnachweis eine Reduktion des Homocysteins von 67% zeigten. Circa 3.500 diagnostizierte, nicht kontrollierte HCU-Patienten sind in den USA unter fachärztlicher Betreuung, und etwa die Hälfte von ihnen erleidet vor ihrem 30. Lebensjahr einen ischemischen Ereignis. Phase-III-Daten für Pegtibatinase sind für das zweite Halbjahr 2026 zu erwarten.
Siborotinib, ein BTK-Hämmler für die Behandlung primärer membranöser Nephropathie, wurde ebenfalls im Rahmen des Sparte für seltene Krankheiten des Unternehmens erwähnt. Die historischen Preise für die Enzymersatztherapie für HCU lagen zwischen 300.000 und 500.000 US-Dollar pro Jahr, wobei die neuere Therapeie von Denali darüber hinaus ging.
Travere meldete Rohmargen von 59% und hat einen InvestingPro-Finanzierungszahler-Gewinn von 3,0 von 5, mit einer aktuellen Kennzahl von 4,05.
