Die Aktien von Teva Pharmaceutical Industries stiegen im Vorfälligkeitshandel um 3,3 %, nachdem das Unternehmen positive Ergebnisse der klinischen Studie Phase 2a für ihren Forschungsantikörper gegen Interleukin-15, TEV´408, bei Zöliakie bekanntgab.
Die Studie erreichte ihren Hauptausgangspunkt und zeigte eine statistisch signifikante und klinisch relevante Vorbeugung gluteninduzierter intestinaler Schäden nach 8 Wochen im Vergleich zum Placebo mit einem günstigen Verträglichkeitsprofil und dem Ausbleiben von an Sicherheit grenzenden Befunden. Die Ergebnisse wurden auf einer Veranstaltung für Investoren am Montag vorgestellt.
TEV '408 wird in Partnerschaft mit Royalty Pharma entwickelt, die sich bis zu 500 Millionen USD an finanziellen Ressourcen für die klinische Entwicklung verschrieben hat. Neben der Zöliakie wird der Antikörper in einer Phase-2b-Studie für Vitiligo untersucht, was ihn zu einem potenziellen Mehrindikations-Asset bei Autoimmunerkrankungen macht.
Der positive Studienergebnis ist Teil einer Reihe von Entwicklungen, die die weitere Transformation des Unternehmens von Teva unterstützen. Moody's hat die Kreditnote des Unternehmens auf Investment-Grade heraufgestuft, und die FDA hat ecopipam für das Tourette-Syndrom den Status einer Prioritätsbewertung zugestanden. Des Weiteren hat das Unternehmen seine Umsatzprognose für das Geschäftsjahr nach oben revidiert, was zur Belebung des Aktienkurses auf das 52-Wochen-Hoch geführt hat.
Im breiteren Marktkontext gewann der S&P 500 0,1%, der Dow Jones stieg um 0,3%, während der Nasdaq während der Vorbörsenhandelszeit nur leicht zurückging.
