Die Aktien der Teva Pharmaceutical Industries Ltd. stiegen am Mittwoch im Vorfeld des Börsengangs um 3,3 Prozent, nachdem das Unternehmen positive Ergebnisse der Phase 2a klinischen Studie für ihren unter investigadoresem Status stehenden Anti-Interleukin-15-Antikör vorgelegt hatte, den TEV '408, bei Zöliakie.
Die Studie erreichte den vor-definierten Erfolgskriterium und zeigte sowohl eine statistisch signifikante als auch eine klinisch bedeutsame Prävention von gluteninduzierter intestinaler Schädigung zur Woche 8 im Vergleich zu einem Placebo. Während der Studiendauer traten keinerlei Sicherheitsbedenken auf, und das Mittel zeigte ein günstiges Toleranzprofil. TEV '408 wird gemeinsam mit Royalty Pharma entwickelt, das sich verpflichtete, bis zu 500 Millionen US-Dollar für die klinische Entwicklung des Medikaments zur Verfügung zu stellen.
Abgesehen von der Zöliakie wird TEV '408 auch in eine Phase 2b-Studie für Vitiligo eingeführt, was sie als potenzielle Multi-Indikationstherapie für autoimmunologische Erkrankungen positioniert. Die positiven Ergebnisse kommen nach einer Reihe von jüngsten Meilensteinen für Teva, darunter der Kreditausbau von Moody's in die Kategorie Investment Grade, eine Prioritätsbewertung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA für Ecopipam bei Tourettes Syndrom sowie eine Aufrüstung der Liquiditätsprognose für das gesamte Jahr. Die Aktie hat sich seitdem dem 52-Wochenhoch näherte.
Die US-Aktienfutures zeigten vor dem Handelsbeginn moderate Gewinne: Der S&P 500 stieg um 0,1 %, der Dow Jones Industrial Average um 0,3 % und der Nasdaq Composite um 0,1 %. Teva hielt heute Morgen einen Anlegergespräch, um die klinischen Daten und seine breitere Pipeline-Strategie zu diskutieren.
