Tenax Therapeutics Inc. weitete ihre Kurse im Vorübergangsmarkt um 3,8 % aus, nachdem das Unternehmen am 29. August beim Europäischen Kongress der Kardiologischen Gesellschaft 2026 in München zusätzliche Daten aus der Phase-3-Studie LEVEL zu TNX-103, einer oralen Formulierung von Levosimendan, präsentierte.
Die aktualisierten Ergebnisse, die von Professor Sanjiv Shah von der Northwestern University präsentiert wurden, bestätigten einen günstigen Behandlungs-effekt bei Patienten mit einer geringeren Ausgangsfähigkeit zum Sport. Die Daten deuteten auch darauf hin, dass der Nutzen von Levosimendan mit zunehmender Krankheits- Schwere zunimmt. Diese Ergebnisse haben Auswirkungen auf die regulative Genehmigung des Arzneimittels bei pulmonaler Hypertension aufgrund einer Herzinsuffizienz mit erpreservierter Ejektionsfraktion (PH-HFpEF), einer Erkrankung, für die derzeit keine zugelassenen Therapien zur Verfügung stehen.
Analysten bei mehreren bedeutenden Wall Street-Firmen haben die Erstellung von Coverage mit Buy-äquivalenten Bewertungen initiiert und Preisziele von 35 bis 40 USD vergeben. Die Bargeldeinlage der Gesellschaft belief sich auf etwa 118 Millionen US-Dollar und bietet Finanzierung bis zum zweiten Quartal 2028.
Der Aktienkurs hatte sich seit der ersten Veröffentlichung der Topline-Daten am 10. August in der Nähe der Mehrmonatstiefe konsolidiert. US-Aktienfutures wurden im Vorverkauf marginal tiefer gehandelt, was darauf hinweist, dass der Anstieg vom klinischen Nachrichtenfluss und nicht vom allgemeinen Marktgefühl angetrieben wurde.
