Die Aktien von Tenax Therapeutics Inc. stiegen im Vorbörsengeschäft um 3,8 %, nachdem das Unternehmen zusätzliche Daten aus der Phase-3-Studie LEVEL zu seiner oralen Levosimendan-Therapie, TNX-103, veröffentlicht hat.
Die Ergebnisse bestätigten einen günstigen Behandlungseffekt bei Patienten mit geringerer Ausgangsfunktion. Der Effekt von Levosimendan scheint mit zunehmendem Krankheitsgrad zuzunehmen. Die Daten zeigten auch eine signifikante Senkung von NT-proBNP, einem Biomarker für die Belastung der Herzwand. Der Wirkungsgrad wurde als über demjenigen in anderen Phase-3-Studien zu Herzinsuffizientenzerstörungen beschrieben.
Diese Ergebnisse haben regulatorische Auswirkungen auf die pulmonale Hypertonie aufgrund von Herzinsuffizienz mit erhaltenem Ejektionsfraktionswert (PH-HFpEF), einer Erkrankung, für die es derzeit keine zugelassenen Behandlungen gibt. Die Ergebnisse wurden in einer Session für späte klinische Wissenschaft auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie 2026 in München, Deutschland, am 29. August vorgestellt. Die Präsentation wurde von Prof. Sanjiv Shah von der Northwestern University gehalten.
Am 10. August wurden die ersten Toplinedaten der Studie veröffentlicht. Prominente Wall Street-Firmen haben die Berichterstattung mit Buy-äquivalenten Ratings begonnen und Preisziele von 35 bis 40 USD zugewiesen.
Tenax Therapeutics verzeichnete etwa 118 Millionen US-Dollar an Barwerte, was eine Finanzierungslaufzeit bis ins zweite Quartal 2028 bietet. Der Kursanstieg der Gesellschaft vor der Börseneröffnung stand im Gegensatz zu den breiteren US-Indizes, die vor dem Handelseinbruch etwas gesunken waren.
