Scancells Melanomavakzin nähert sich der Stufe III, da die Daten der Phase II eine Reaktionrate von 62 % aufweisen

Scancell Holdings (SCLP) stellte bei einer Präsentation auf der 28. H.C. Wainwright Global Investment Conference am 16. September 2026 einen deutlichen Fortschritt im Rahmen des Melanomavakzinn-Programms iSCIB1+ dar. Die Ergebnisse der Phase-II-Studie, die 132 Patienten in vier Kohorten umfasste, zeigten eine Gesamtantwortrate von 62 % und eine Krankheitskontrollrate von 81 %. In Kombination mit Ipilimumab und Nivolumab erreichte das Vakzin eine progressionsfreie Überlebensrate von 77 % nach 22 Monaten – eine Verbesserung um 34 Prozentpunkte im Vergleich mit der PFS-Rate von 43 %, die in der CheckMate 067-Studie mit derselben Kombination von Checkpointhemmern allein ermittelt wurde. In einer Phase-I-Monotherapieteilnahme für resektierbares Melanom erreichte iSCIB1+ eine recidivfreie Überlebensrate von 75 % nach 39 Monaten und übertraf damit den Standard von 63 % mit Operation plus Pembrolizumab.