Revvity Inc. (NYSE: RVTY) kündigte am Donnerstag die Einführung seines GSP T1D 3plex-Kits in ganz Europa an und erweitert damit das Portfolio des S&P 500-Mitglieds auf die Früherkennung von Kindheitserkrankungen.
Die Multiplex-Automatsortierlösung zur Erkennung von Autoantikörpern ist für Durchführungsprogramme auf Bevölkerungsebene konzipiert, um Kinder, die gefährdet sind, an Typ-1-Diabetes zu erkranken, bereits vor Ausbruch von Symptomen zu identifizieren. Sie verwendet Kapillare drohendes Blut, das auf dem GSP-Instrument von Revvity verarbeitet wird, einer Plattform, die bereits bei der neonatalen Früherkennung eingesetzt wird.
Das Kit ist CE-IVDR-zertifiziert und kann potenzielle Risikopersonen bereits Monate oder Jahre vor dem Auftreten der Symptome erkennen, so das Unternehmen. Es hat noch keine Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration erhalten.
Anna Godenhjelm, Vice President und General Manager der Vertriebsabteilung für reproduktive Gesundheit bei Revvity, sagte, der Start der Dienstleistung sei ein "wichtiger Schritt in Richtung der Expansion von Revvity in die Früherkennung von Kinderkrankheiten". Revvity entwickelte die Testlösungen in Zusammenarbeit mit Sanofi, das bereits Erfahrungen mit der Diagnose von Typ-1-Diabetes gesammelt hatte.
Revvity mit Hauptsitz in Waltham, Massachusetts, verzeichnete 2025 Einnahmen von 2,9 Milliarden USD und beschäftigt weltweit rund 11.000 Mitarbeiter. Das Unternehmen wird das Produkt auf der Konferenz der European Association for the Study of Diabetes in Mailand, Italien, vom 28. September bis 2. Oktober diskutieren.
