Das schwedische Biotech-Unternehmen Oncopeptides AB meldete ein Jahresüberschuss von 62 % im zweiten Quartal 2026 und erreichte einen Nettoumsatz von 31,1 Millionen SEK, da die Nachfrage nach seinem Behandlungsmittel für multiplen Myelom, Pepaxti, auf den wichtigsten europäischen Märkten zugenommen hat.
Die netto Umsatzerlöse der ersten Hälfte 2026 beliefen sich auf 56,5 Millionen Schweden Kronen, und erhöhten sich gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2025 um 74%. Gleichzeitig konnte das Unternehmen für das entsprechende Zeitraum eine Bruttomarge von 98% aufrechterhalten. Die Betriebsausgaben gingen im ersten Halbjahr gegenüber dem Vorjahr um 2% auf 146,9 Millionen Schweden Kronen zurück, wobei allein im zweiten Quartal Kosten in Höhe von 81,1 Millionen Schweden Kronen eingesetzt wurden. Das Unternehmen prognostiziert für das Gesamtjahr 2026 Betriebsausgaben in Höhe von etwa 300 Millionen Schweden Kronen, in Übereinstimmung mit den Niveaus von 2025.
Bares und barähnliche Gegenstände beliefen sich zum Ende des 2. Quartals 2026 auf 158 Millionen SEK, nachdem im März eine Emission von 167 Millionen SEK abgeschlossen wurde. Der Aktienkurs von Oncopeptides stieg in den frühen Handelsstunden um 10,16 % auf 1,875 USD und legte damit 0,173 USD pro Aktie hinzu nach dem Gewinnbericht. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens liegt weiterhin bei fast 2,53 Milliarden SEK, obwohl das 52-Wochen-Hoch bei 6,55 USD liegt.
Das Management nannte die zunehmend wachsende Patientenzahl bei Pepaxti als besonders herausragend, wobei seit der Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur mehr als 1.000 Patienten in ganz Europa behandelt wurden. Deutschland, Italien und Spanien bleiben die Kernmärkte, auch wenn die Umsätze in Spanien in den ersten Quartalen durch Streiks bei der Gesundheitsversorgung beeinträchtigt wurden. In Griechenland wurden im 2. Quartal keine Einnahmen erzielt, da es lokale Haushaltsbeschränkungen gab.
Es findet eine significativa regulatorische Entwicklung statt, da Oncopeptides eine Antragsstellung zum Zweck einer Typ-2-Variation einreicht, um das Anwendungsgebiet von Pepaxti aus der viertlinigen zur dritten Line der Behandlung von Multipel Myelom zu erweitern. Das Management schätzt, dass dies grob die adressierbare Patientenpopulation in Europa verdoppeln könnte und möglicherweise die durchschnittliche Behandlungsdauer basierend auf Daten der OCEAN-Studie verlängern könnte. Eine Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel ist zwischen September und November 2026 zu erwarten, gefolgt von einer Entscheidung der Europäischen Kommission innerhalb von 30 bis 60 Tagen, wenn die Stellungnahme positiv ist.
Ausserhalb Europas baut Oncopeptides Partnerschaften in Mitteleuropa weiter aus, und zwar über die Salus Group, die 11 Länder abdeckt. Slowenien erreichte im August die erste Preissetzung, und für 2027 sind Lauchtermine in Kroatien und der Tschechischen Republik geplant. Darüber hinaus strebt das Unternehmen für 2027 den positiven Cashflow an und evaluiert Japan als potenzieller Markt. Ein Besuch ist für den Herbst 2026 geplant.
Oncopeptides entwickelt derzeit gleichzeitig ihr Programm für Glioblastome und führt eine Studie mit 10 Patienten am Oslo University Hospital durch, um die Penetration durch menschliche Gehirntumore mit einem zugelassenen Peptid-Narkotik-Komplex-Zugriffsmittel zu demonstrieren.
