NeoGenomics Inc. teilte mit, dass die US-amerikanischen Zentren für Medicare & Medicaid Services die Deckung für sein RaDaR ST molekulares Residualdisease-Assay nach der Richtlinie "Plasma-Based Genomic Profiling in Solid Tumors" erweitert haben.
Mit der erweiterten Erstattung kann Medicare die Überwachung der Immuntherapie für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, darunter Lungenkrebs und Melanom, übernehmen, bei denen die Immuntherapie schätzungsweise 55% bzw. 70% der behandelten Fälle ausmacht. Das Analysesystem analysiert bis zu 48 patientenindividuelle Varianten, die durch Ganzgenom-Sequenzierung identifiziert wurden, um die klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Dies ist die dritte durch Medicare abgedeckte Indikation für RaDaR ST, nachdem zuvor die Behandlung von HPV-negativen Kopf-Hals-Hautkrebserkrankungen und einem Teil von hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs unter der Steuerung von Medicare abgedeckt war. Das Unternehmen hat zwei weitere Anträge beim Programm für molekulare Diagnose-Services (MolDX) der CMS eingereicht.
Tony Zook, Chief Executive Officer von NeoGenomics, sagte, dass die Bestimmung der Belegung einen wichtigen Meilenstein für den Start von RaDaR ST darstellt. Er fügte hinzu, dass die Immuntherapie die Behandlung von soliden Tumoren verändert, und dass Kliniker immer häufiger dynamische Instrumente suchen, um die Reaktionen von Patienten im Laufe der Zeit zu bewerten. Der Test wird zur Beurteilung des Recidivrisikos nach der Operation, zur Überwachung von Recurrenzen während der Vorsorge und zur Bewertung der Behandlungswirkung während der systemischen Therapie eingesetzt.
