Natera Inc. gab am Donnerstag bekannt, dass sie mit der privaten Angiex Inc. zusammenarbeitet, um ihren Signatera-Test für zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) in eine klinische Phase-I-Studie von AGX101, einem experimentellen Antikörper-Medikament-Konjugat für solide Tumore, einzubinden.
Die Studie, die unter der Registrierung NCT06440005 geführt wird, rekrutiert Patienten mit unoperabelen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumoren. In der Studie wird untersucht, ob die langfristige ctDNA-Monitoring-Methode die bildgebenden Untersuchungen zur Messung des Behandlungserfolgs mit AGX101 ergänzen kann, das Tumorzellen mit der TM4SF1-Expression sowie tumorassoziierte Endothelzellen targetiert.
Paul Jaminet, Mitbegründer und CEO von Angiex, sagte, dass die Zusammenarbeit darauf abzielt, zu beurteilen, ob ctDNA-Messungen das Verständnis der Behandlungseffekte verbessern können. Eric Matthews, Geschäftsführer von Nateras Biopharma, sagte, dass Signatera eine tiefere Frühinsicht in die biologische Antwort bietet und so das Wissen über diese Arzneimittelklasse weiterentwickelt.
Natera betreibt CLIA-zertifizierte Laboratorien in Austin, Texas, und San Carlos, Kalifornien. Angiex hat seinen Sitz in Cambridge, Massachusetts.
