Nanoform Finland Oyj vermochte im 2. Quartal 2026 einen sequenziellen Rückgang des monatlichen Cashburns um 57 % auf 1,5 Mio. EUR zu verzeichnen und gleichzeitig zum ersten Mal einen gleichaufgelegten Pipelineanteil für GMP- und Non-GMP-Projekte aufrecht zu erhalten. Das in Helsinki ansässige Nanotechnologieunternehmen für Arzneimittel Nanopartikel kündigte zudem Fortschritte bei der Einreichung eines Antrags für eine Marktzulassung bis Jahresende für seinen Leitkandidaten, nanoenzalutamid, an, nachdem die britische Arzneimittel-und Medizinprodukt-Überwachungsbehörde (MHRA) positive regulatorische Rückmeldungen gegeben hatte.
Die Bank verfügte am Ende des zweiten Quartals über ein Cash-Position von 19 Millionen Euro, was gegenüber 20,5 Millionen Euro im Vorquartal einen Rückgang von 10 % darstellt. Für das Gesamtjahr 2026 wird eine Cash-Branntiefe von unter 10 Millionen Euro angestrebt. Die operativen Ausgaben blieben im ersten Halbjahr 2026 im Vergleich zum gleichen Zeitraum des vergangenen Jahres um 33 % niedriger und trugen dazu bei, dass sich das EBITDA gegenüber dem Vorjahr um 40 % auf minus 6 Millionen Euro verbesserte. Die Bruttomargen lagen in diesem Zeitraum weiterhin bei über 90 %.
Die Projektpipeline von Nanoform wuchs in den vergangenen zwölf Monaten bis zum 2. Quartal 2026 auf 30 unterschriebene Projekte an, und diese sind gleichmäßig auf GMP- und nicht-GMP-Prozesse verteilt. Im 2. Quartal schloss das Unternehmen sechs neue Kundenprojekte ab, darunter drei in der GMP-Produktion, was eine Verschiebung hin zu höherwertiger, regulierter Arbeit darstellt. Der CEO Edward Hæggström erklärte, dass das Unternehmen auf dem Weg ist, seine erste Antrag auf Marktzulassung vor Jahresende einzureichen, wobei das Feedback der MHRA genutzt wird, das einen hybriden Antragsprozess unterstützt.
Finanzielle Disziplin erstreckt sich auf die im Mai 2026 unterschriebene Exklusivitätsvereinbarung für biologische Produkte, die eine nicht rückzahlbare Gebühr in Höhe von 1 Million USD für eine Verlängerung der Option um ein Jahr und potenzielle weitere Meilensteine in der Höhe von mehreren Millionen Dollar beinhaltet. Die Staffelierte Lizenzgebühren sind in den niedrigen bis mittleren einstelligen Bereich festgelegt, wobei die Preise für Dienstleistungen zwischen 50 000 und 500 000 Euro für Non-GMP-Beweise für den Konzeptnachweis und zwischen 0,5 und 10 Millionen Euro pro Arzneimittel für die Herstellung klinischer Studien der Phase I-III liegen.
Zu Nanoforms Führerkandidaten gehören nanoenzalutamid für Prostatakrebs, bei dem das maximale Verkaufspotenzial auf zwischen 500 Millionen und 5 Milliarden US-Dollar geschätzt wird. Das Unternehmen verfügt über eine 100%ige Beteiligung an nanoapalutamid und eine 57%ige Beteiligung an nanoencorafenib, die beide auf mehrere Indikationen in der Onkologie und bei der Reduzierung des Körpermasseindexes abzielen. Die Aktie ging nach der Präsentation um 3,23% auf 0,93 US-Dollar zurück, bleibt aber dennoch in den letzten sechs Monaten um etwa 30% im Plus.
