Biotechnik-und Onkologiestocks stiegen am Montag nach Veröffentlichung der Ergebnisse der Phase 3-Studie, die zeigten, dass ein experimentelles mRNA-Krebsvakuin, in Kombination mit Merck’s Keytruda, die Überlebensstrecken bei Melanom-Patienten signifikant verbesserte.
Die Studie INTerpath-001 umfasst 1.137 Melanompatienten und zeigte, dass die Kombinationstherapie Keytruda allein in Bezug auf das recidivfreie Überleben und das lebensfreie Überleben von Fernmetastasen übertrifft. Diese Daten sind die erste Phase-3-Validierung der mRNA-Neuanogen-Plattform und signalisieren breitere Implikationen für die Landschaft der onkologischen Behandlung auch außerhalb der beiden beteiligten Unternehmen.
Die Aktien von Moderna stiegen um 101 % auf 126,55 US-Dollar, während Merck & Co um 9,8 % auf 148,36 US-Dollar stieg. BioNTech, das eine Pipeline individueller Krebstherapien entwickelt, darunter BNT122/BIO1001, stieg um 18,8 % auf 110,22 US-Dollar. Auch kleinere Aktien im Sektor erfuhren Zuwächse, so stieg Bristol-Myers Squibb um 3,2 % auf 68,13 US-Dollar und Regeneron Pharmaceuticals um 3,1 % auf 835,19 US-Dollar und erreichte jeweils 52-Wochen-Hochs.
Die Barclays-Analysten prognostizierten, dass die Kombination von Intismeran mit Keytruda bis 2035 bis zu 3 Milliarden US-Dollar an Einkommen aus Melanom-Behandlungen generieren könnte. Der Erfolg der Studie wird die Wettbewerbsdynamik in der Onkologie umstellen, wobei PD-1/PD-L1-Monotherapien – wie Bristol-Myers' Opdivo und Regeneron's Libtayo – möglicherweise strukturbedingte Herausforderungen in adjuvanten Melanom-Settings haben. Kleinere Biotechnologiefirmen, die nachfolgende Generation von Checkpoint-Hemmern ohne Vakzinkombinationsstrategien entwickeln, könnten in den nächsten 12 bis 24 Monaten mit Gegenwind rechnen.
Summit Therapeutics war ein bemerkenswerter Ausreißer und stieg nur um 1,2 % auf 12,98 USD, obwohl das Unternehmen in den vergangenen zwölf Monaten um 49 % gesunken war. H.C. Wainwright äußerte Bedenken hinsichtlich der Langzeitverträglichkeit der progressionsfreien Überlebensdaten für das bispezifische Medikament ivonescimab und dämpfte damit die Marktreaktion.
