InnoCare Pharma Ltd verzeichnete im ersten Halbjahr 2026 einen jährlichen Anstieg der Gesamtumsätze um 55,5 % auf 1.137 Milliarden RMB, angetrieben von einer Steigerung der Arzneimittelverkäufe um 80,7 % auf 918 Millionen RMB. Das Unternehmen erzielte einen Nettoverlust von 240 Millionen RMB, im Gegensatz zu einem Verlust von 36 Millionen RMB im gleichen Zeitraum des Jahres 2025, und verbuchte pro Aktie aufgeteilt bereinigte Ergebnisse in Höhe von 0,14 RMB.
Bargeld und Bargeldäquivalente beliefen sich am 30. Juni 2026 auf rund 8,4 Milliarden Renminbi, während der operative Geldfluss im Zeitraum positiv war. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 10,5 % auf 497 Millionen Renminbi.
Die Aktien von InnoCare fielen nach den Ergebnissen um 6,96 % auf 27,54 US-Dollar und erweiterten damit ihre Verluste vom vorherigen Schlusskurs von 29,60 US-Dollar. Die Aktietradeierte in den letzten 52 Wochen zwischen 12,14 und 33,33 US-Dollar.
Das Management stellt weiterhin eine um über 35 % höher gelegene Prognose für das komplette Jahr 2026 für den Wachstum der Arzneimittelverkäufe dar und bekräftigt die Erwartungen für die Profitabilität im gesamten Jahr, wobei der Gewinn pro Aktie voraussichtlich über dem Niveau von 0,14 RMB im ersten Halbjahr liegen wird. Das Unternehmen beschäftigt rund 500 Vertriebsmitarbeiter in über 1.500 Krankenhäusern in China und führt weltweit über 10 Phase-III-Registrierungsstudien durch.
InnoCares Wirkstoffpipeline umfasst Orelabrutinib, Tafasitamab, Zurletretinib sowie mehrere Antikörper-Drug-Konjugate wie ICP-B794, ICP-B208 und ICP-B381. Das Unternehmen betonte auch Mesutoclax, einen BCL2-Hemmer, der eine höhere Expositionsmenge aufweist als Venetoclax bei der Standarddosis. Klinische Daten zeigten eine Gesamtantwortrate von 100 % und eine vollständige Antwortrate von 57 % bei der ersten Linienbehandlung von chronischer lymphatischer Leukämie/Small-Lymphocytic-Lymphom, wenn die Behandlung mit Orelabrutinib kombiniert wurde.
Zu den zusätzlichen Pipelineprogrammen zählen Soficitinib und Fadeucravacitinib, beide TYK2/JAK1-Inhibitoren, sowie ICP-054 und ICP-538, die derzeit im Stadium I entwickelt werden. Das Unternehmen verbrachte im August 2026 eine Anwendung für ein chinesisches Prüfpräparat (chinesische Zulassung) für ICP-B381 und erwartet eine Einreichung in den USA im September 2026.
CFO Xin Fu bemerkte, dass das Unternehmen in H1 2026 eine sehr starke finanzielle Leistung erzielt hat. CEO Jasmine betonte die starke Cash-Position des Unternehmens und den disziplinierten Umgang mit Partnerschaften. Yuan Ding, Leiter der Hematologie-Onkologie, bezeichnete mesutoclax als eines, das "enormes Marktpotenzial" in den Indikationen für Lymphomen und Leukämien aufweist.
