Imunon Inc. (NASDAQ: IMNN) hat Pläne bekannt gegeben, am 23. September 2026 einen R&D-Day zu veranstalten, um die Phase 3-Studie OVATION 3 zu besprechen, die die Immuntherapie IMNN-001 bei Frauen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Eierstockkrebs bewertet.
Die Veranstaltung, die um 10:00 Uhr ET im Sofitel New York stattfinden wird, umfasst Präsentationen von Experten aus der Onkologie und der Unternehmensführung. Eine Patientin, die in der Studie IMNN-001 behandelt wurde, wird ihre Behandlungserfahrung teilen. Das Programm ist sowohl persönlich als auch über ein Live-Webcast für Investoren, Analysten und die Medien zugänglich.
IMNN-001 ist eine DNA-gesteuerte IL-12-Immuntherapie, die auf der TheraPlas-Plattform von Imunon basiert und ein Nanopartikel-Verteilersystem für die lokalisierte Produktion von IL-12 verwendet. Die Phase 3-Studie OVATION 3 bewertet die Wirksamkeit der Therapie bei Patientinnen mit fortgeschreitendem Eierstockkrebs.
Das Unternehmen wies auch auf eine Phase-2-Klinikstudie mit minimaler Restkrankheit in Partnerschaft mit Break Through Cancer hin, die von Forschern am University of Texas MD Anderson Cancer Center geleitet wird. Darüber hinaus präsenkte Imunon Ergebnisse aus der Phase-2-Studie OVATION 2, die 112 Patienten umfasste und die wöchentliche intraperitoneale Gabe von IMNN-001 in einer Dosierung von 100 mg/m² in Kombination mit Standardchemotherapie untersuchte.
