H.C. Wainwright hat ihre Kaufempfehlung und ihren Kursziel von 37 USD für Acadia Pharmaceuticals bestätigt, nachdem die EU die Zulassung von Daybue (Trofinetid) für die Behandlung von neurobehavioralen Symptomen des Rett-Syndroms bei Patienten im Alter von fünf Jahre und älter genehmigt hatte.
Die Zulassung umfasst den EU-27-Block sowie Island, Liechtenstein und Norwegen und stärkt damit die kommerziellen Aussichten von Daybue. Das Medikament generated im zweiten Quartal 2026 einen Umsatz von 125 Millionen USD, der die Konsensschätzungen übersteigt und zum Gesamtumsatz von etwa 308 Millionen USD für das gesamte Quartal beitrug. Die Analysten von H.C. Wainwright gaben zu bedenken, dass Nuplazid und Daybue gemeinsam im Jahr 2028 einen Umsatz von 1,7 Milliarden USD erreichen werden.
Das Unternehmen, das am Montag bei 29,65 US-Dollar schloss, bleibt nahe dem 52-Wochen-Hoch von 30,96 US-Dollar und hat in den letzten sechs Monaten eine Rendite von 18,7% erzielt. Das durchschnittliche 12-monatige Kursziel von 10 Analysten liegt bei 37 US-Dollar, was eine Steigerung von etwa 25% von aktuellen Niveaus impliziert. Die Konsensbewertung von Wall Street beträgt 1,76, mit Kurszielen zwischen 17 und 49 US-Dollar.
Andere Firmen haben ebenfalls ihre Prognosen revidiert. Oppenheimer erhöhte ihr Ziel von 23 auf 25 USD und behielt die Bewertung "Perform" bei, während RBC Capital ihr Ziel von 36 auf 37 USD erhöhte. UBS legte ihr Ziel von 45 auf 49 USD an und erhöhte die Erfolgswahrscheinlichkeit für remlifanserin von 40 auf 50 %, wobei sie die Bewertung "Kaufen" behielten. Canaccord Genuity bestätigte ihre Bewertung "Kaufen" mit einem Ziel von 36 USD.
H.C. Wainwright betonte den Abschluss der Registrierung für die Studie Phase 2 RADIANT, wobei die Daten im September oder Oktober erwartet werden, nachdem eine 30-tägige Sicherheits-Follow-up Periode abgeklungen ist. Eine eigene Studie, die im JAMA Health Forum im Jahr 2026 veröffentlicht wurde, ergab, dass alle ausgewählten Arzneimittel in einem 79-starken Arzneimittelprobenfeld in mindestens einem Referenzland innerhalb von fünf Jahren auf den Markt gebracht wurden, wobei bei nicht-orphanen Arzneimitteln der Einführungsgrad unter neuen US-Preismodellen bei 85 % liegt.
