Gilead Sciences (GILD) nutzte die 21. jährliche Healthcare-Konferenz von Wells Fargo am 9. September 2026, um Analysten eine erweiterte Pipeline vorzustellen, die HIV-Prävention, Zelltherapien und Entzündungsprogramme umfasst, und signalisiert so den Fortschritt bei der Verringerung der Abhängigkeit von einzelnen Therapiebereichen.
Die Aktien des Unternehmens wurden zum Zeitpunkt der Veranstaltung bei 145,70 USD gehandelt, ein Rückgang von 0,64%. Gilead erklärte, dass es seine Dividende bereits 11 Jahre in Folge erhöht hat – sie liegt aktuell bei 2,24% – und damit die Wachstumsinvestitionen mit den Erträgen für die Aktionäre balanciert.
Im Bereich HIV entwickelt Gilead eine Reihe von Präventionsmöglichkeiten. Die einmal wöchentliche orale Verabreichung von Lenacapavir wird voraussichtlich im 1. Quartal 2027 von der FDA zugelassen, während die einmal jährlichen intramuskulären Daten zu Lenacapavir im Jahr 2027 erwartet werden. Die derzeitige Marktdurchdringung bleibt begrenzt: Rund 500.000 Menschen nehmen die PrEP (Pre-exposure prophylaxis) ein, verglichen mit den etwa 2,2 Millionen durch die CDC identifizierten Personen, die sich für diese Massnahme in Frage stellen – also rund 23% der Durchdringung. Der Chief Medical Officer Dr. Dietmar Berger sagte, das Unternehmen entwickle orale, injizierbare, subkutan und intramuskuläre Formate, um unterschiedliche Präferenzen der Patienten zu berücksichtigen und erwähnte dabei das hohe Interesse der klinischen Teilnehmenden an der „Impfstoff-ähnlichen” Convenience der jährlichen Injektion.
GS-3242, ein langwirkender Integrase-Hemmer, bietet derzeit eine Deckung von rund vier Monaten. Die Ergebnisse der Kombinationstests werden Ende 2026 erwartet.
Im Bereich der Onkologie gab Gilead bekannt, dass bereits mehr als 400 Patienten mit anito-cel, seiner CAR-T-Therapie von Arcellx, in verschiedenen Datenmengen behandelt wurden mit einer medianen Beobachtungsdauer von 15 Monaten bis zu 38 Monaten. Berger sagte, keine Fälle von verzögerten Neurotoxizitäten, Parkinsonismus, Guillain-Barré-Syndrom oder Enterokolitis seien beobachtet worden – Nebenwirkungen, die bei einigen Wettbewerbsprodukten in Häufigkeiten von bis zu 10 % auftreten – wobei das kritische Fenster für solche Ereignisse innerhalb der ersten 100 Tage liegt. Anito-cel soll im vierten und späteren Stadium des multiplen Myeloms Ende 2026 den Markt erreichen.
Gilead hebt auch seine Tubulis Antibody-Drug Conjugate-Technologie hervor, insbesondere das Mittel TUB-040, das in einer nicht selektierten Population bei platinumresistentem Eierstockkrebs eine objektive Ansprechrate von 60 % zeigte. Ca. 85 % der Eierstockkrebs-Patienten exprimieren das NaPi2b-Ziel. Die P5-Linker-Technologie erzeugt eine stabile Kopplung mit einem geringeren freien Ladegut im Blutkreislauf, während die Alco5-Plattform die Variabilität der Ladefunktion über die traditionellen Topoisomerase-Hemmer hinaus ermöglicht.
Im Bereich der Entzündung und Immunologie erwartet Gilead mehrere Datenauswertungen im zweiten Halbjahr 2026, einschliesslich für Envistidagrast, einen oralen Alpha-4 Beta-7-Integrin-Hemmer, und einen IRAK4-Hemmer bei Hautlupus. OM336, ein BCMA-T-Zell-Aggressor, ist für die Phase-III-Entwicklung bei Immunthrombopenie und autoimmuner hemolytischer Anämie für 2027 geplant.
Berger wusste, dass Gilead nun seine Programme "priorisieren" müsse, und bezeichnete diese Disziplin als etwas Positives. Das Management-Team, von dem viele vor sieben Jahren zum Unternehmen traten, lenkt das, was Berger als einen vorsichtigen Fokusabbau innerhalb eines zunehmend breiten Portfolios beschreibt.
