ADVERTISEMENT
LIVE-DESK·Globale Marktredaktion·Last updated 14s ago
ADVERTISEMENT
Märkte/AktienArticle

Die FDA approbiert Pasatru von Regeneron für die seltene Knochenkrankheit FOP

Der US-Regulator hat die Zulassung für Pasatru von Regeneron zur Behandlung der seltenen genetischen Erkrankung Fibrodysplasia ossificans progressiva erteilt.

PA
Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 19 Aug 2026 · 18:22 · 1 Min. Lesezeit
Teilen
Die FDA approbiert Pasatru von Regeneron für die seltene Knochenkrankheit FOP

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Verwendung von Pasatru von Regeneron Pharmaceuticals für die Behandlung der Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) zugelassen. Dies ist die erste von der FDA zugelassene Therapie für diese seltenen genetischen Erkrankung, die zu abnormem Knochenwachstum führt.

Weitere Details zur Verfügbarkeit des Medikaments, zu den Preisen oder zu den Ergebnissen der klinischen Studien waren nicht sofort verfügbar.

Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
ADVERTISEMENT
Novara — A Smarter Way to Access Global Markets
Artikel teilen
PA
Geschrieben von
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

Mehr von Priya Anand →
ADVERTISEMENT
ADVERTISEMENT