Das schwedische Biotechnologieunternehmen Egetis Therapeutics AB meldete im zweiten Quartal Einnahmen in Höhe von 17,4 Millionen SEK, was einer jährlichen Steigerung von 23% auf konstanten Währung entspricht und etwa 30% höher ist als im Vorquartal. Das Unternehmen führt die Steigerung auf die anhaltenden Vertriebsaktivitäten für seine Schilddrüsenhormontherapie Emcicate zurück, die unter dem Markennamen Emcitate vertrieben wird.
Der Bruttoertrag belief sich auf 3,6 Millionen SEK, obwohl der nicht-kasierbare Wertminderungsaufwand in Höhe von 10,1 Millionen SEK sich auf den angebotenen Gewinn auswirkte. Der bereinigte Bruttoertrag betrug 13,7 Millionen SEK und erhöhte die bereinigte Brutto-Marge auf etwa 79% gegenüber 74% im ersten Quartal. Der operative Verlust wurde von 78,5 Millionen SEK auf 109,3 Millionen SEK ausgeweitet, was auf höhere Verwaltungskosten zurückzuführen ist, einschließlich 5,6 Millionen SEK, die an ein Optionsprogramm für Mitarbeiter gebunden sind, und 4 Millionen SEK an einmaligen Sozialabgaben.
Die Geldausgaben beschleunigten sich auf 93,9 Millionen SEK bei den operativen Aktivitäten, und das Unternehmen verfügte zum Quartalsende über 378 Millionen SEK an Bargeld. Egetis erziehlte über eine überzeichnete nachrangige Kapitalerhöhung im April 350 Millionen SEK zu 5,25 SEK pro Aktie, was dem Schlusskurs entsprach und auf brutto Basis etwa 38 Millionen US-Dollar erbrachte.
Das Unternehmen bleibt weiterhin auf dem Weg zur kommerziellen Einführung von Emcitate in den Vereinigten Staaten im vierten Quartal 2026, vorbehaltlich einer positiven Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration. Der Zieltermin gemäß der Prescription Drug User Fee Act ist auf den 28. September festgelegt. Egetis hat bereits die enrollment von Patienten in ein erweitertes Treatmentprogramm begonnen, das etwa 60 Patienten an 17 Standorten in den USA umfasst, und plant, vor der Markteinführung das Team von 21 auf 25 Mitarbeiter auszuweiten.
In Deutschland, wo Emcitate seit Mai 2025 zugelassen ist, wurden nach Verhandlungen im Rahmen des AMNOG-Verfahrens die jährlichen Behandlungskosten auf knapp 200.000 Euro pro Patient festgelegt. Darüber hinaus besitzt das Unternehmen ein US-Patent für eine neue Tiratricol-basierte Zusammensetzung, das bis 2045 gültig ist.
Die Analysten von Cantor Fitzgerald schätzen für 2026 einen Konsens des Umsatzes von 22,1 Millionen US-Dollar mit einem prognostizierten Jahresverlust von 0,05 US-Dollar pro Aktie. Die Aktien von Egetis stiegen um 3,82 % auf 7,06 US-Dollar und bewegen sich innerhalb eines 52-Wochenintervalls von 3,63 US-Dollar bis 7,35 US-Dollar.
Das Management beschrieb den aktuellen Dialog mit der US-Behörde FDA als konstruktiv und produktiv, während CFO Yilmaz Mahshid die Verbesserung der bruttomargen auf 79% als einen bemerkenswerten Wendepunkt bezeichnete. Das Unternehmen plant, im September ein Treffen des wissenschaftlichen Beirats für RTH-beta abzuhalten und eine klinische Studie für die gleiche Indikation im Jahr 2027 durchzuführen.
