AVITA Medical hat mitgeteilt, dass seine biosynthetische Wundmatrix PermeaDerm bei einem Multizentrum-Randomisierungsversuch in 11 US-Brennzentren mit 40 Patienten eine Kostensenkung von 70 Prozent gegenüber Allograft erreicht hat, während die klinischen Ergebnisse denen von Allograft entsprachen. Der PermeaDerm-I-Studie, der die primäre Endpunkt mit statistischer Signifikanz (p < 0,001) erreichte, sagte das Unternehmen.
Der durchschnittliche Behandlungskosten für PermeaDerm betrug 148,70 US-Dollar pro 1 Prozent der Behandlungsbereich, während es bei Allograft 497,10 US-Dollar pro 1 Prozent betrug, was einer Kostensenkung von etwa 348 US-Dollar pro 1 Prozent entspricht. PermeaDerm reduzierte die Vorbereitungszeit um 95,7 Prozent, indem die Schritte der Auftauen, der Gewebetracking und der Meshing eliminiert wurden, während die Anwendungszeit im Operationssaal gleich blieb.
Die klinische Wirksamkeit entsprach den Benchmarks von Allograft. Etwa 94 Prozent der Patienten mit PermeaDerm erreichten eine Graft-Nachhaltigkeit von mindestens 95 Prozent eine Woche nach der Autografting, und alle Patienten in beiden Gruppen erreichten eine Wundheilung von mindestens 95 Prozent innerhalb von acht Wochen. Während des Studienverlaufs wurden keine unerwünschten Ereignisse auf PermeaDerm zurückgeführt.
PermeaDerm ist eine transparente Zweischichtmatrix, die für die vorübergehende Wundabdeckung zwischen chirurgischer Entfernung und definitiver Schließung konzipiert ist, wodurch Kliniker die Wundschicht ohne Entfernung überwachen können. AVITA Medical vertreibt außerdem RECELL für thermische Verbrennungen und Traumawunden sowie die US-Rechte an Cohealyx, einer kollagenbasierten Dermalmatrix.
Das Unternehmen veranstaltete am 18. August 2026 um 16:30 Uhr ET eine Webinar mit den Studieninvestigatoren, um die Ergebnisse zu diskutieren.
