Alnylam Pharmaceuticals (NASDAQ: ALNY) präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie 2026 in München umsatzstarke klinische Daten zu ihren Behandlungsverfahren für Transthyretin-Amylose (ATTR) und Hypertonie.
Die Vorträge, die für den 30. August vorgesehen sind, beinhalten Analysen aus der Phase 3-Studie HELIOS-B von vutrisiran (AMVUTTRA), in der die Behandlungsergebnisse bei Patienten unter Hintergrundstabilisatorenstudiert wurden. Weitere Daten aus HELIOS-B werden die gesunde Alterung, die funktionelle Leistungsfähigkeit, die Sicherheit und die Behandlungsergebnisse nach Geschlecht untersuchen. Eine Analyse aus der realen Welt aus Frankreichs Datenbank Amylo'ExTTRa charakterisiert den Multisystembelastung durch ATTR-Kardiomyopathie, die über die kardiale Manifestationen hinausgeht.
Das Unternehmen wird auch eine Untergruppenanalyse der Phase-2-Studie KARDIA-3 über Zilebesiran präsentieren, die die Verwendung des Wirkstoffs in Kombination mit einem Diuretikum bei Patienten mit nicht kontrollierter Hypertonie untersucht. Zilebesiran, das zusammen mit Roche entwickelt wurde, wird derzeit in der Phase-3-Studie ZENITH zur Bewertung von kardiovaskulären Ergebnissen geprüft.
AMVUTTRA ist in der EU zur Behandlung von hereditärer Transthyretin-Amylose bei Erwachsenen mit Stadium 1 oder 2 der Polyneuropathie sowie bei Wildtyp- oder ererblicher Transthyretin-Amylose mit Kardiomyopathie zugelassen. Das Arzneimittel wird einmal im Quartal subkutan injiziert.
Die Transthyretin-Amyloidosis, eine seltene Erkrankung, die weltweit mehr als 500.000 Menschen betrifft, wird durch pathogene Transthyretin-Proteine verursacht, die Amyloiddeposite in Geweben bilden. Circa 80 % der Fälle bleiben unentdeckt.
