Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat der Anwendung von Johnson & Johnsons Imaavy zur Behandlung einer seltenen Blutkrankheit ihre Zulassung erteilt. Diese Entscheidung basiert auf standardmäßigen regulatorischen Überprüfungsprozessen.
Weitere Details zur Verfügbarkeit des Arzneimittels oder zu klinischen Details standen zunächst nicht zur Verfügung.
