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Märkte/AktienArticle

Wachstum von AbbVie über Humira hinaus: Die Pipeline steigert die Marktkapitalisierung auf 462,5 Mrd. US-Dollar

AbbVie erzählte über Umsatze von 28 Mrd. US-Dollar aus der Ex-HUMIRA-Aktivität, die eine Erosion von 18 Mrd. US-Dollar ausglich und damit einen Gipfel von 10 Mrd. US-Dollar höher wird als der historische Gipfel von HUMIRA, da es in die Bereiche Immunologie, Neurowissenschaften und Dermatologie expandiert.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 16 Sept 2026 · 14:49 · 2 Min. Lesezeit
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Wachstum von AbbVie über Humira hinaus: Die Pipeline steigert die Marktkapitalisierung auf 462,5 Mrd. US-Dollar

AbbVie (ABBV) unterstrich auf der Morgan Stanley Healthcare Conference am 15. September 2026 seinen strategischen Wandel über HUMIRA hinaus und prognostizierte einen um 10 Milliarden Dollar höheren Ertragsstufenwert als das bisherige Maximum des Arzneimittels. Der Biopharma-Konzern kündigte eine Steigerung von 28 Milliarden US-Dollar für die Wachstumszahlen ausserhalb von HUMIRA an, mit der man 18 Milliarden US-Dollar an HUMIRA-Erosion kompensiert. Die Erlöse beliefen sich im vergangenen Jahr auf 64,39 Milliarden US-Dollar – ein Wachstum von 10 % im Jahresvergleich. Die Marktkapitalisierung des Unternehmens belief sich auf 462,56 Milliarden US-Dollar, die Aktien wurden zu 262,81 US-Dollar gehandelt, nahe dem 52-Wochen-Hoch von 267,47 US-Dollar, nachdem sie zuvor auf 257,12 US-Dollar angeglichen wurden. Die Bruttomarge von AbbVie belief sich auf nahezu 73 % und ihr trailing P/E-Ratio lag bei 74, was eine Rendite von 24 % im letzten Jahr widerspiegelt. Das Unternehmen hat 14 aufeinanderfolgende Jahre der Steigerung der dividenden geschafft, mit einer jährlichen Rendite von 2,64 %.

Der Schwerpunkt auf der Konferenz lag auf AbbVies Pipeline, die drei Franchises umfasst, die mit einem Peak-Potenzial von mehr als 5 Mrd. USD verbunden sind: Neurowissenschaften, Migräne und Immunologie. Zu den wichtigsten Entwicklungsaktivitäten gehören SKYRIZI, eine subkutane Induktionstherapie für atopische Dermatitis, mit einem Ziel für die Markteinführung im ersten Quartal 2030, vor dem die Prüfung durch die Apothekenabgabegesetze stehen. Zumilokibart, das im Rahmen der Apogee-Abfolge erworben wurde, wird auch für die Zulassung im ersten Quartal 2030 vorgesehen sein. Klinische Daten für SKYRIZI zeigten eine Verbesserung um 45 % der endoskologischen Reaktion und der klinischen Remission bei behandlungsnaiven Patienten. RINVOQ hingegen erhielt für atopische Dermatitis einen Patentschutz bis zum Jahr 2037.

Im Dermatologiebereich richtet AbbVie seinen Fokus auf vier weitere Indikationen für RINVOQ: Giant-Cell-Arteriitis (GCA), Lupus, Hidradenitis suppurativa, Vitiligo und Alopecia. Phase- IIa-Kombinationsstudien mit Alpha 4 Beta 7-, TL1A- und TREM1-Inhibitoren zeigten eine verdoppelte endoskopische Remission im Vergleich zu SKYRIZI allein. Die Phase- IIb-Daten zu Zumilokibart bestanden weltweit, wobei die EASI-100-Ergebnisse numerisch mit der Wirksamkeit von RINVOQ vergleichbar waren. Die Patientengruppe für atopisches Ekzem wird auf circa das Dreifache der Psoriasispopulation geschätzt, wobei derzeit nur ein Drittel dieser Patienten behandelt wird.

Neurowissenschaften bleiben fest im Fokus. Vyalev wird voraussichtlich 2026 zur Blockbuster-Medikament beitragen. Tavapadon zeigte 85 Wochen Kontrollwirkung ohne Zunahme der oralen Gabe von Levodopa und Carbidopa sowie mit minimaler Somnolenz oder impulsivem Kontrollstörungenverhalten. Die Partnerschaft von AbbVie mit Aliada umfasst einen A-beta-Agen mit Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke im Stadium I-B, der monatliche subkutane Gabe zur Ansprache zielt. Auch die siRNA von ADARx für Tau mit Technologie zur Durchdringung der Blut-Hirn-Schranke macht Fortschritte.

Zum Schwerpunktthema der Onkologie zählen Etentamig, ein BCMA-T-Zell-Engager der nächsten Generation zur Behandlung von multiplen Myeloom, der eine hohe Wirksamkeit zeigte. Ein Datenbeobachtungsausschuss empfahl eine Vorzeitige Beendigung der Studie aufgrund der Wirksamkeit, einer einmal monatlichen Gabe, Infektionen der Stufe 3 und höher von unter 30 % und niedrigeren Zytokin-Ausbruchssyndrom-Raten als bei Wettbewerbern. AbbVie hat in den vergangenen 2,5 Jahren rund 30 bis 40 Transaktionen abgeschlossen, vorwiegend in einem frühen Stadium.

Rob Michael, Chairman und CEO, hob die Kompensation der HUMIRA-Erosion durch die Wachstumsplattform hervor, insbesondere in der Immunologie und der Neurowissenschaft. Jeff Stewart, Executive Vice President of Commercial Affairs, ging auf den noch nicht erschlossenen Markt für atopische Neurodermitis ein, auf dem zurzeit nur ein Drittel der Patientinnen und Patienten behandelt wird. Die starke Produktpipeline unterstreicht die Ambition des Unternehmens, sich über HUMIRA hinaus zu diversifizieren und AbbVie für nachhaltigen Wachstum in neuen therapeutischen Bereichen zu positionieren.

Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
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Geschrieben von
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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