Werewolf Therapeutics fusionnera avec Ambros Therapeutics dans une transaction exclusivement au titre d'actions pour une valeur de 150 millions de dollars, l'entité fusionnée portant le nom de Ambros Therapeutics et étant basée à San Diego.
L'accord de fusion comprend une augmentation de capital concurrentielle menée par RA Capital Management et Janus Henderson Investors, ce qui porte le total des évaluations pré-closure à 500 millions de dollars pour Ambros et 47,5 millions de dollars pour Werewolf. Après la transaction, les actionnaires d’Amros conserveront environ 71,7% de la participation, les investisseurs de l’offre publique détenront environ 21,5% et les actionnaires de Werewolf représentent environ 6,8% de la société combinée, sous réserve de modifications pour le montant net de la trésorerie de Werewolf lors de la clôture.
La nouvelle société combinée se concentrera sur l'avancement du programme de neridronate d'Ambros pour le syndrome du « Complex Regional Pain Syndrome » de type 1 (CRPS-1), une affection sans traitement approuvé par la FDA. Le neridronate a reçu les mentions de produit à décharge rapide (Breakthrough Therapy), de produit à relatif priorité (Fast Track) et de médicament à indication rare (Orphan Drug) de la FDA, et est évalué dans l'essai de phase 3 CRPS-RISE, une étude conforme à la réglementation de la FDA qui va étudier environ 270 participants. Les résultats principaux sont attendus en 2028.
Ambros Therapeutics continuera à être cotée sous le ticker AMBX, tandis que la cotation actuelle de Werewolf sur le NASDAQ sous le symbole HOWL sera rayonnée. La fusion devrait se clôturer au cours du premier trimestre 2027, sous réserve de l’approbation des actionnaires et des conditions de clôture habituelles.
