Les actions de Teva Pharmaceutical Industries ont avancé de 3,3 % aux cours de négociation pré-marché après que la société ait annoncé les résultats positifs d'un essai clinique de phase 2a pour son anticorps expérimental anti-interleukine-15, TEV '408, dans la maladie coeliaque.
L'essai a atteint son endpoint primaire, démontrant une prévention statistiquement significante et cliniquement significative des dommages intestinaux induits par le gluten à la semaine 8 par rapport au placebo, avec un profil de tolérance favorable et aucun signal de sécurité préoccupant rapporté. Les données ont été présentées lors d'une conférence téléphonique avec les investisseurs, lundi dernier.
TEV '408 est développé en partenariat avec Royalty Pharma, qui a engagé jusqu'à 500 millions USD de financement pour son développement clinique. Outre la maladie celiaque, l'anticorps est également en cours d'avancement vers un essai de phase 2b pour le vitiligo, ce qui le place comme un actif potentiel pour plusieurs indications dans les maladies auto-immunes.
Les résultats positifs de ce test font suite à une série d'événements favorables qui appuient la transformation des activités actuelle de Teva. Moody's a rehaussé la note de crédit de l'entreprise en catégorie investissement, et la FDA a accordé la priorité à l'examen de l'écopipam pour le syndrome de Tourette. L'entreprise a également revu à la hausse ses prévisions de revenus pour l'année entière, ce qui a contribué au redressement du cours de ses actions vers un sommet de 52 semaines.
Dans un contexte plus large du marché, le S&P 500 a augmenté de 0,1 %, le Dow Jones a progressé de 0,3 %, tandis que le Nasdaq a enregistré une légère baisse lors de la séance de trading avant l'ouverture.
