Taiho Oncology et Cullinan Therapeutics ont annoncé vendredi que les données issues de leur étude de phase 3 REZILIENT3 seront présentées lors de la 26e conférence mondiale de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon (IASLC).
L'essai clinique a évalué Zipalertinib, un petit molecule ciblant le récepteur EGFR en cours d'évaluation, en association avec la chimiothérapie, par rapport à la chimiothérapie seule, chez 285 adultes dont le cancer du poumon à cellules non petites non squamose (NSCLC) était localement avancé ou métastatique et ne nécessitait aucun traitement préalable, et portait des mutations d'insertion de l'exon 20 de l'EGFR. L'étude a atteint l'endpoint principal qui était la survie sans progression dans le cadre d'un traitement de première ligne.
Les résultats seront présentés lors du Symposium présidentiel 2 le 14 septembre 2026, à 8 h KST, par le Dr Daniel Tan Shao Weng de Duke Health, à Singapour. La conférence aura lieu du 12 au 15 septembre 2026.
Zipalertinib est un agent en cours d'évaluation et n'a pas été approuvé par une autorité sanitaire. Le NSCLC est responsable d'environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon mondialement, et jusqu'à 4 % de ces cas sont liés à des mutations d'insertion à l'exon 20 de l'EGFR. Aux États-Unis, environ 16 % des patients présentant un NSCLC présentent une mutation de l'EGFR, dont 12 % sont des insertions à l'exon 20.
Taiho Oncology est basée à Princeton, dans le New Jersey, tandis que Cullinan Therapeutics opère à Cambridge, dans le Massachusetts. Cullinan Oncology LLC et Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. sont également impliqués dans l'essai, qui se déroule sur de nombreux sites mondiaux, notamment à Séoul et à Singapour.
