Les actions de Summit Therapeutics Inc. ont augmenté de 4,8 % avant l'ouverture des bourses, après que la société ait publié des données positives sur la survie dans un essai de phase III de son médicament contre le cancer du poumon, l'ivonescimab.
L'étude HARMONi-2, un essai randomisé, en double aveugle de phase III conduit par le partenaire Akeso Inc. en Chine, a inclus 398 patients atteints de cancer du poumon à cellules non petites, localement avancé ou métastatique et présentant une expression positive de PD-L1. La monothérapie par ivonescimab a démontré une amélioration significativement statistiquement en matière de survie sans progression par rapport à la monothérapie par pembrolizumab de Merck & Co., atteignant un ratio de risque de 0,51.
L'entreprise a également signalé un bénéfice global de survie statistiquement significatif pour l'ivonescimab, un critère de pertinence secondaire de l'essai. Cependant, Summit n'a pas divulgué de ratios de risque, de durées de survie médianes ou de nombres d'événements pour l'analyse de la survie globale. Les résultats complets sont prévus pour être présentés lors d'une conférence médicale à venir.
Akeso a reçu l'autorisation de mise sur le marché d'ivonescimab de l'Administration nationale des produits médicaux de la Chine en avril 2025, sur la base des données de l'étude HARMONi-2. Ce médicament est autorisé et disponible sur le marché en Chine pour des indications concernant le cancer du poumon à cellules non petites, mais il reste en phase d'évaluation dans les territoires dont est titulaire la licence de Summit, y compris les États-Unis et l'Europe.
L'analyste Mitchell S. Kapoor de H.C. Wainwright a maintenu une note neutre sur Summit, indiquant que même si le résultat intermédiaire concernant la survie globale diminue le risque d'un résultat négatif, l'absence de données détaillées empêche tout changement dans son opinion. Kapoor a également souligné que Summit ne tire pas de profit économique de l'ivonescimab en Chine.
