Les actions de Spyre Therapeutics ont chuté de 11,7 % à la bourse avant le début de la session, après que l'entreprise ait fait savoir que son anticorps candidat anti-TL1A, SPY072, ne répondait pas au seuil d'efficacité interne en monothérapie pour le rhumatisme articulair.
La forte baisse de la valeur s'est amplifiée après les échanges boursiers de mardi. Selon Spyre, les deux doses de SPY072 ont démontré des améliorations statistiquement significatives par rapport au placebo sur au moins un critère d'efficacité dans l'étude secondaire de arthrite rhumatoïde du test de phase 2 SKYWAY. La dose élevée a atteint un taux de réponse ACR20 de 63 %, comparé à 43 % pour le placebo.
Malgré ces signaux positifs, l’ampleur globale de l’effet est restée inférieure au seuil requis par la société pour prioriser SPY072 comme traitement autonome du rhumatisme articulaire. Spyre a annoncé qu’elle ne poursuivrait pas le développement du médicament pour cette indication.
Wedbush a maintenu une note « Outperform » et un objectif de prix de 130 $ pour Spyre Therapeutics. Le marché en général a évolué de manière limitée, avec l'indice S&P 500 quasiment stable, le Nasdaq en recul de 0,2 % et le Dow en légèrement hausse, ce qui indique que le déclin des actions était dû à la mise à jour clinique spécifique à l'entreprise.
Spyre prévoit des résultats complémentaires de la phase 2 de l'étude SPY072 dans les formes d'arthrite psoriasique et de spondyloarthrite axiale au cours du quatrième trimestre 2026. Les données du programme SKYLINE pour la colite ulcéreuse devraient être publiées en septembre.
