La filiale de SciSparc Ltd., NeuroThera Labs Inc., a déposé une demande de brevet américain relative à une thérapie combinée associant le MDMA aux N-acylethanolamines, y compris la palmitoylethanolamine, dans le but de traiter le syndrome de stress post-traumatique, l'anxiété et les troubles alimentaires.
La demande, publiée par l’Office américain des brevets et des marques, témoigne de la collaboration en cours de NeuroThera avec Clearmind Medicine Inc., qui a produit 13 demandes de brevet publiées à l’échelle mondiale. Les variantes décrites dans la demande décrivent des améliorations potentielles en terme de pronostic thérapeutique, des ajustements des exigences posées pour l’administration des produits et la réduction des effets secondaires résultant de la combinaison de ces composés.
NeuroThera, une société pharmaceutique au stade clinique spécialisée dans les troubles du système nerveux central, développe des programmes comprenant des traitements à base de cannabinoïdes pour le syndrome de Tourette, la maladie d'Alzheimer, le trouble du spectre autistique et l'état d'épilepsie. SciSparc détient NeuroThera comme filiale.
La demande de brevet fait suite à la finalisation, le 14 juillet 2017, par la Food and Drug Administration américaine d’une directive intitulée « Psychedelic Drugs : Considerations for Clinical Investigations » dans laquelle le MDMA est classifiede comme une drogue psychedélique et dans laquelle sont énumérés les défis en lien avec le développement clinique liés à ses effets psychoactifs engendrant des changements de l’humeur, de la cognition et de la perception. Elle contient également des recommandations sur la conception des essais, la sécurité des sujets, la collecte des données et les exigences relatives au dépôt des demandes de nouvelles drogues pour les thérapies à base de psychédéliques.
