RenovoRx Inc. a indiqué que le Bureau des brevets et marques des États-Unis a délivré un avis d'acceptation pour un brevet portant sur des méthodes et des appareils permettant de délivrer des matériaux thérapeutiques dans le traitement du cancer.
Ce brevet porte sur la plate-forme de micro-perfusion trans-artérielle de RenovoRx et son dispositif RenovoCath, un cathéter à occlusion double conçu pour isoler le flux sanguin et délivrer des traitements contre le cancer directement aux sites tumoraux. Ce dispositif comprend des ballons d'occlusion expansibles pour créer une zone de traitement contrôlée et un cathéter secondaire capable de naviguer dans les vaisseaux bifurqués.
RenovoCath a reçu l'autorisation de la FDA pour l'occlusion temporaire de vaisseaux et la perfusion sélective de fluides dans les procédures vasculaires périphériques, y compris l'infusion de médicaments chimiothérapeutiques. L'entreprise a déclaré des ventes de RenovoCath de 1,1 million de dollars pour 2025 et de 1,5 million de dollars pour les six mois finissant le 30 juin 2026.
Le dispositif est évalué dans l'essai clinique de phase III TIGeR-PaC, qui étudie la gemcitabine intra-artérielle administrée par RenovoCath dans le traitement du cancer du pancréas. La combinaison du médicament et du dispositif est désignée par la FDA comme médicament rare pour les cancers du pancréas et des canaux biliaires, ce qui confère un droit d'exclusivité sur le marché pendant sept ans après approbation.
Le portefeuille de propriété intellectuelle de RenovoRx comprend désormais 20 brevets délivrés ou autorisés et 13 demandes en attente liées à la plate-forme et au dispositif. L’entreprise s’attend à conclure l’enregistrement des patients dans l’essai TIGeR-PaC dans un proche avenir, avec une lecture finale des données prévue entre mi-2027 et fin 2027.
