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PYC Therapeutics enregistre une perte au 3e trimestre, annonce un chiffre d'affaires de 28,6 millions de dollars et fait des avancements dans son pipeline en fin de cycle

La société australienne de biotechnologie PYC Therapeutics a publié une perte au troisième trimestre de 0,023 $ par action, générant 28,64 millions de dollars de revenus et précisant les étapes à venir de ses programmes COVID-19, Phelan-McDermid et autres.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 4 Sept 2026 · 04:58 · 2 min de lecture
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PYC Therapeutics enregistre une perte au 3e trimestre, annonce un chiffre d'affaires de 28,6 millions de dollars et fait des avancements dans son pipeline en fin de cycle

PYC Therapeutics (ASX:PYC) a indiqué que ses actions étaient cotées à 2,57 $ au cours des sessions après‑bourses, en hausse d'environ 0,19 %. La société a enregistré une perte trimestrielle de 0,0233 $ par action, bien au-dessus de la perte prévue de 7,60 $ par action, et a déclaré un chiffre d'affaires de 28,64 millions de dollars pour le trimestre.

La direction a mis l'accent sur les progrès réalisés dans le pipeline à un stade avancé. Dans une étude de phase 1/2 associée au PYC‑003 pour la polycythémie cystique autosome dominante (ADPKD), 13 sur 24 patients ont été inclus dans le groupe d'administration progressante de doses. Les modèles à partir de tissus cellulaires humains ont montré une restauration de la protéine PC1 à environ 85 % des niveaux normaux. L'administration à des doses de 1,2 mg/kg et 2,4 mg/kg toutes les six semaines a maintenu une exposition de 100 % au-dessus de la concentration minimale efficace au quatrième mois, alors que les doses uniques ont assuré une exposition de 70 % et 90 %, respectivement.

La société prévoit des données sur la dose unique ascendante avec quatre mois de suivi d'ici le troisième trimestre de 2026‐premier trimestre de 2027, ainsi que des premiers signaux d'efficacité pour le programme relatif au syndrome de Phelan-McDermid (PYC-002) d'ici le milieu de 2027. Une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'actif relatif au syndrome de Phelan-McDermid (PYC-002) est également envisagée pour le milieu de 2027. Des données sur la dose ascendante multiple avec un suivi de 12 mois et des résultats sur le volume rénal total sont attendues fin 2027, suivis d'essais de mise sur le marché pour PYC-003 en 2028. Des étapes de preuve de concept parallèles sont prévues pour PYC-001 (atrophie optique autosome dominante) et PYC-002 en 2028.

Des changements organisationnels ont été remarqués au deuxième trimestre 2026 avec la nomination d'un nouveau directeur financier et d'un conseiller juridique général, et au troisième trimestre 2026, un directeur de la mise au point clinique et un responsable de programme pour le syndrome de Phelan‑McDermid se sont joints à l'équipe. La société a cité une citation de Phil Needleman, un vétéran du secteur, « le monde appartient aux finisseurs », pour mettre l'accent sur son engagement à mener à bien ses projets avec rigueur.

La prévalence des maladies dans les programmes de PYC varie de 1 cas sur 1 000 à 1 cas sur 100 000 patients, avec l'ADPKD qui affecte environ 1 cas sur 1 000 personnes. La société a également mentionné une structure potentielle de cote double sur l'ASX qui pourrait débuter en 2025, sous réserve de l'approbation nécessaire.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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