La société suédoise de biotechnologie Oncopeptides AB a annoncé une augmentation de 62 % d'année en année de ses ventes nettes au cours du deuxième trimestre 2026, atteignant 31,1 millions de SEK contre 19,2 millions de SEK au cours de la même période un an plus tôt. Les revenus au cours du premier semestre de l'année ont augmenté de 74 %, à 56,5 millions de SEK, alors qu'ils étaient de 32,5 millions de SEK au premier semestre 2025, tandis que la marge nette brute est restée à 98 % pour la période de six mois.
La société a réduit sa perte d'EBIT à 86,2 millions de SEK au cours du 1er semestre 2026, contre 116,1 millions de SEK au cours de la même période de l'année précédente, alors que les dépenses d'exploitation s'élevaient à 81,1 millions de SEK pour le seul 2ème trimestre. Les coûts de vente et de marketing ont atteint 40,8 millions de SEK, tandis que les dépenses de recherche et développement ont augmenté à 23,5 millions de SEK. Oncopeptides maintient ses prévisions concernant les dépenses d'exploitation pour l'ensemble de l'année, qui seront d'environ 300 millions de SEK, en gros à l'écart des niveaux de 2025.
Oncopeptides a levé 167 millions de SEK au moyen d'une augmentation de capital en mars, renforçant sa position en termes de liquidités à 157,6 millions de SEK à la fin du trimestre. La société a réitéré son objectif de générer un flux de trésorerie positif d'ici 2027, soutenu par les efforts continus de développement de son médicament contre le myélome multiple, Pepaxti.
Une demande de variation du type II, destinée à un usage en troisième ligne de Pepaxti, a été présentée à l'Agence européenne des médicaments (EMA) en mai 2026. L'élargissement proposé permettrait un traitement après deux traitements précédents plutôt que trois, supprimant ainsi la condition de réfractaire à trois classes et pouvant potentiellement doubler la population de patients ciblables en Europe. Les lignes directrices de l'EHA/EMN incluent déjà Pepaxti avec une recommandation de classe 1B.
Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA devrait rendre un avis entre septembre et novembre 2026, et une décision définitive de la Commission européenne est attendue fin 2026 ou début 2027. Un résultat positif permettrait au produit de sortir sur le marché allemand peu de temps après, suivi des premières ventes dans le cadre du pacte Salus en Europe centrale et orientale en 2027.
Oncopeptides a également avancé son programme sur la glioblastome OPD5 dans le cadre d’un développement clinique en inscrivant le premier patient dans une étude « window-of-opportunity » au cours du deuxième trimestre 2026. Les données précliniques ont montré que OPD5 atteignait 100 % de biellesibilité dans le système nerveux central, contre environ 30 % pour le temozolomide, avec une cytotoxicité élevée contre la glioblastome et une faible sensibilité à la réparation de l’ADN induite par le MGMT.
La société a obtenu une fixation des prix enSlovénie en août, qui marque le premier jalon du cadre de son partenariat avec Salus, alors que l'Espagne a réalisé ses ventes les plus élevées de tous les temps enjuin, malgré les grèves des professionnels de la santé. Pepaxti détient l'exclusivité sur les marchés où son produit est autorisé jusqu'en 2037. Le marché européen cible pour l'indication de quatrième choix est estimé à 1,5 milliard de SEK, et le marché mondial de la glioblastome à plus de 8 milliards de dollars.
