La société suédoise de biotechnologie Oncopeptides AB a enregistré une augmentation de 62 % d’année en année de ses revenus nettes au deuxième trimestre 2026, atteignant 31,1 millions de couronnes suédoises, tandis que la demande pour son traitement du myélome multiple, Pepaxti, s’accélérait en Europe.
Pour le premier semestre 2026, les ventes nettes se sont élevées à 56,5 millions de SEK, soit une augmentation de 74% par rapport à la même période en 2025. La marge brute est restée à 98% pour le premier semestre, ce qui reflète la scalabilité du modèle d'affaires de l'entreprise, selon Henrik Bergentoft, directeur financier. Les charges d'exploitation ont diminué de 2% d’un an à l’autre, à 146,9 millions de SEK, bien que l’entreprise ait maintenu ses prévisions de charges d’exploitation pour l’ensemble de l’année 2026 à environ 300 millions de SEK.
Les encours et équivalents en espèces s'élevaient à 158 millions de SEK à la fin du mois de juin, à la suite d'une augmentation de capital en mars qui a permis de récolter 167 millions de SEK après les coûts de la transaction. La perte d'EBIT de l'entreprise a été revue à la baisse à 86,2 millions de SEK au cours du premier semestre, contre 116,1 millions de SEK un an plus tôt.
Pepaxti, approuvé par l'Agence européenne des médicaments en 2023, a été administré à plus de 1 000 patients en Europe, la Allemagne, l'Italie et l'Espagne étant identifiés comme marchés clés. L'Espagne a enregistré un taux de ventes au cours du mois de juin jamais atteint, bien que les grèves des professionnels de la santé aient limité l'accès des médecins. La Grèce, en revanche, n'a généré aucune vente au cours du deuxième trimestre en raison des contraintes budgétaires et du réaménagement des stocks par les autorités locales.
En outre, oncopeptides a souligné des progrès dans l'élargissement de l'indication du Pepaxti. Une demande de variation de type II visant à transférer le traitement de la quatrième à la troisième ligne du myélome multiple a été déposée entre mai et juillet. Le Comité des médicaments pour usage humain de l'Agence européenne des médicaments devrait émettre un avis entre septembre et novembre 2026, suivi d'une décision de la Commission européenne 30 à 60 jours plus tard si l'avis est positif. Cette élargissement pourrait quasi doubler la population de patients potentiels en Europe et potentiellement augmenter la durée moyenne du traitement.
Le programme de la société pour le glioblastoome, OSD5, a fait l'objet d'une étude à fin d'évaluation de la rentabilité sur une population de 10 patients, à l'hôpital universitaire d'Oslo, sur la base de données précliniques démontrant une pénétration de 100 % dans la barrière hémato-encéphalique. Dans le domaine de la distribution, Oncopeptides a obtenu un prix de vente pour Pepaxti en Slovénie dans le cadre d'un accord portant sur 11 pays d'Europe centrale et orientale via le groupe Salus, pour des premières ventes prévues en 2027.
L'action d'Oncopeptides a progressé de 10,16 % à 1,875 $ après les résultats, prolongeant la hausse après un creux de 52 semaines de 1,255 $. La capitalisation boursière de la société se maintient dans le domaine des micro-cap en raison d'une valeur de 2,53 milliards de dollars, avec un beta de 2,69 indiquant une forte volatilité. La direction a réaffirmé ses plans pour atteindre un flux de trésorerie positif en 2027, tout en concentrant ses efforts commerciaux sur l'Europe et le Japon, après avoir mis un terme à ses efforts sur le marché américain.
