Nxera Pharma Co. recevra un paiement de 10 millions de dollars d'étape de la part de Neurocrine Biosciences Inc. après que la FDA américaine ait accepté une demande de médicament à étude pour le NBI-1117567, un agoniste du récepteur muscarinique M1 administrable par voie buccale, en cours de développement pour la cognition liée à la maladie d’Alzheimer.
Cet évènement, qui devrait être reconnu comme revenu au troisième trimestre de l'exercice 2026, fait suite au passage de NBI-1117567 aux essais cliniques de phase 2. Les actions de Nxera sont négociées sur la Bourse de Tokyo sous le symbole 4565.
En vertu d'un accord de collaboration et de licence conclu en 2021, Neurocrine a obtenu les droits mondiaux pour développer et commercialiser le portefeuille d'agonistes des récepteurs M4, M1 et M1/M4 de la muscarinique de Nxera, à l'exclusion des agonistes M1 au Japon. L'accord couvre les coûts de développement à l'échelle mondiale, à l'exception des agonistes M1 en cours de développement au Japon, pour lesquels Nxera garde les droits.
Nxera est éligible à recevoir jusqu'à 2,6 milliards de dollars en paiements totaux, y compris des fonds de recherche et de développement, des objectifs de développement, réglementaires et commerciaux, ainsi que des royalties sur les produits, sous réserve du respect de certaines conditions spécifiques. La plateforme de découverte de médicaments NxWave de la société fournit le fondement du portefeuille de composés d'étude.
Le pipeline de Neurocrine comprend trois molécules de la famille des agonists muscariniques : la NBI-1117567 (au stade de phase 2 pour la cognition associée à la maladie d'Alzheimer), la diraclidine (NBI-1117568, au stade de phase 3 pour la schizophrénie) et la NBI-1117570 (au stade de phase 2). Le portefeuille cible les récepteurs de l'acétylcholine muscarinique impliqués dans la neurotransmission, avec les récepteurs M1 identifiés en tant qu'objectif thérapeutique potentiel pour les troubles cognitifs.
