La société suédoise de biotechnologie Medivir a constaté une position en espèces de 253,5 millions de SEK à la fin du deuxième trimestre 2026, en forte hausse par rapport aux 38,2 millions de SEK de l'année précédente, offrant ainsi une liberté financière jusqu'en 2030 au moins. La société a également finalisé une émission de titres dirigée fortement souscrite, permettant de lever environ 140 millions de SEK bruts et d'attirer de nouveaux investisseurs institutionnels.
Le chiffre d'affaires net du trimestre a baissé à 1,2 million de SEK, contre 1,5 million de SEK au cours de la période correspondante de l'année dernière, tandis que les pertes d'exploitation ont diminué, tombant à 21,2 millions de SEK contre 23,2 millions de SEK. Les coûts d'exploitation ont diminué de 2,6 millions de SEK au cours de l'exercice par rapport à l'année précédente, à 22,4 millions de SEK, les coûts de personnel tombant à 4,3 millions de SEK, en baisse de 2,8 millions. Le flux de trésorerie issu des activités d'exploitation reste négatif à hauteur de 18,3 millions de SEK.
Le bilan de Medivir affichait un ratio courant de 5,34 et un score Altman Z de 9,95, reflétant une santé financière améliorée. Les actions étaient cotées à 16,60 $, en hausse de 29 % par rapport à la clôture précédente de 12,86 $, bien que les données de trading n'indiquaient aucun changement au moment de la publication.
La société a souligné les progrès accomplis dans son pipeline, notamment pour le produit fostrox, un pro-drogue oral pour le cancer du foie. Les données finales relatives à la sécurité et à l'efficacité de fostrox en association avec le lenvatinib ont été publiées dans Clinical Cancer Research en juin 2026. Une étude de phase II FLEX-HCC en Corée, impliquant 80 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire à l'évolution avancée en deuxième ligne, a commencé le traitement en mai 2026 et devrait être terminée dans un délai de 12 mois. Les résultats principaux sont attendus au deuxième semestre de 2027.
Fostrox a montré un taux de réponse objectif de 24 % et une durée médiane de réponse supérieure à sept mois, le plus long étant de plus de 36 mois. Plus de 75 % des patients traités avec cette association ont connu une régression tumorale. Le marché du cancer du foie a une valeur de plus de 2,5 milliards de dollars par an pour les indications de deuxième ligne.
Medivir a également avancé le MIV-711 dans une deuxième indication pour une maladie osseuse rare, la maladie de Perthes, en parallèle des programmes existants pour l'ostéogénèse imperfecte. La maladie de Perthes, qui affecte environ 1 enfant sur 1 500, perturbe l'approvisionnement en sang de la tête de la femelle, avec des coûts annuels d'un traitement aux États-Unis estimés entre 150 000 et 200 000 $. Le développement d'une formulation pédiatrique a commencé et un financement est prévu pour une étude de preuve de concept.
Le programme MIV-701 de l'entreprise, développé en partenariat avec Vetbiolix pour la parodontite canine, poursuit son course avec des résultats attendus au quatrième trimestre 2026. Les dirigeants de Medivir ont souligné l'harmonie entre la solidité financière et la dynamique clinique comme un moment crucial pour l'entreprise.
