Les actions de Jazz Pharmaceuticals ont augmenté de 2,3 % pendant la séance du mardi après-midi, atteignant un sommet intraday record de 266,38 $, après l'autorisation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour deux régimes combinés contenant Ziihera (zanidatamab-hrii) en tant que traitements de première ligne pour les adultes atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien localement avancé et non résécable ou métastatique, positif pour le récepteur HER2.
La décision de la FDA, publiée avant la date butoir prévue par la loi sur les redevances payées par les utilisateurs de médicaments autorisés (Prescription Drug User Fee Act), fixée au 25 août 2026, concerne un régime à trois composants combinant Ziihera à Tevimbra (tislelizumab-jsgr) et à la chimiothérapie, ainsi qu'un régime à deux composants combinant Ziihera à la chimiothérapie seule. Ces traitements ciblent des profils d'expression distincts de la protéine HER2, étendant ainsi les options de traitement pour une population de patients disposant de peu d'alternatives.
Cette approbation fait suite aux résultats financiers solides du deuxième trimestre 2026 de Jazz Pharmaceuticals, qui ont généré des revenus de 1,21 milliard de dollars, dépassant les estimations du consensus. Les actions de la société ont gagné en valeur au cours des dernières séances, soutenues par les cibles de prix établies par les analystes, variant de 264 à 310 dollars auprès des principales banques de Wall Street.
Ziihera a été développé par Zymeworks, Jazz Pharmaceuticals détenant les droits de commercialisation. BeOne Medicines est également cité comme partenaire dans le cadre du développement et de la distribution. Le marché en général a connu des gains modestes ce jour, avec l'indice S&P 500 en hausse de 0,2 %, l'indice Dow Jones Industrial Average en hausse de 0,2 % et le Nasdaq Composite en hausse de 0,4 %.
