InnoCare Pharma (HKEX : 9969, SSE : 688428) a enregistré une hausse de 55,5 % par rapport à l'année précédente, avec un chiffre d'affaires de 1,137 milliards de yuans pour le semestre terminé le 30 juin 2026, tandis que le bénéfice net s'est élevé à 239,7 millions de yuans, comparé à une perte de 36 millions de yuans pour la même période de 2025. Les actions de l'entreprise ont baissé de 6,96 % pour clôturer à 27,54 dollars lundi.
Les ventes de médicaments, qui représentaient 81 % des revenus totaux, sont en hausse de 43,2 % pour s'élever à 918,1 millions de RMB. La direction a maintenu son guidance de croissance des ventes de médicaments sur l'ensemble de l'exercice supérieure à 35 %. La société a terminé la période avec environ 8,4 milliards de RMB en espèces et équivalents, soit environ 1,24 milliard de dollars américains.
Les dépenses en recherche et développement ont augmenté de 10,5 % pour atteindre 497 millions de RMB. Le bénéfice par action dilué s'est situé à 0,14 RMB pour la demi-année. InnoCare a également souligné les récentes avancées réglementaires, dont l'approbation, en décembre 2025, de Zurletrectinib pour les adultes et les adolescents atteints de cancers porteurs de fusion du gène NTRK, ainsi que la soumission d'une nouvelle demande de délivrance d'un médicament destiné à une utilisation pédiatrique au cours du deuxième trimestre 2026.
Les mises à jour cliniques ont également présenté les résultats de la phase 2 de Soficitinib dans le traitement de la dermatite atopique, lesquels indiquent un taux d'amélioration de 56 % EASI 75 au bout de quatre semaines, et un taux d'amélioration de 41,2 % par rapport à l'état initial à 24 semaines avec la dose quotidienne de 120 mg dans le vitiligo. Fadeucravacitinib (ICP-488) a atteint un taux de réponse PASI 75 de 78,6 % au bout de 12 semaines avec la dose quotidienne de 9 mg dans les études de la phase 2.
La thérapie combinée Mesutoclax de l'entreprise a fait preuve de signaux d'efficacité élevés dans la leucémie lymphatique chronique/small lymphocytic lymphoma en première ligne, avec un taux de réponse globale de 100 % et un taux de réponse complète de 52,4 %. Dans le cas de la lymphome à cellules du manteau, la thérapie a enregistré un taux de réponse global de 84 % et un taux de réponse complète de 36 %. Les données antérieures du phase 3 dans la leucémie myéloïde aiguë indiquent un taux de réponse complète de 81,8 % et un taux de maladie résiduelle minimale indétectable de 86,5 %.
InnoCare a également exposé les étapes à venir, notamment une demande d'autorisation de drogue nouvelle en phase d'évaluation aux États-Unis pour ICP-B381, prévue en septembre 2026, et une restitution des données pour la combinaison Mesutoclax et orelabrutinib, attendue au cours du premier semestre 2027.
