H.C. Wainwright a réitéré son évaluation « Buy » sur les actions Oculis Holding AG (NASDAQ : OCS) lundi, accompagnant cette évaluation d'un objectif de prix réduit à 26,00 $, contre 47,00 $, alors que la société a initié son essai de règlementation PIONEER-1 pour le privosegteur dans l'optic neurite à onset aigu.
Le test, dans lequel le recrutement des patients a commencé, évaluera privosegtor à une dose par voie intraveineuse de 3 mg/kg/jour pendant cinq jours par rapport à un bras de comparaison reçoivent une thérapie standard au mépylprédnisolone. L'étude comprend 210 participants et vise à mesurer la proportion d'individus atteignant un gain d'au moins 15 lettres dans l'acuité visuelle de contraste faible après trois mois. Oculis a obtenu un accord de révision des protocoles spéciaux de la FDA pour la conception de l'essai, ce qui permettra un éventuel cheminement vers une demande de mise sur le marché d'un nouveau médicament.
Le nouveau objectif de l'analyste correspond à une réduction de 45%, mais il implique toujours une hausse de près de 100% par rapport au cours actuel de Oculis, de 13,18 $. L'action a chuté de 55 % au cours des six derniers mois, ce qui la déplace bien en-dessous du nouveau objectif et de l'intervalle médian qui s'étend de 20,22 $ à 45,22 $. Stifel et Needham ont également ajusté leurs objectifs à 40 et 38 $ respectivement, tout en conservant des recommandations d'achat.
Le pipeline d'Oculis comprend plusieurs programmes, bien que son traitement contre l'œdème maculaire diabétique (OCS-01) ait échoué aux essais de phase 3, ce qui a conduit à l'arrêt du programme. La société développe également le licaminlimab (OCS-02) dans le cadre d'essais de phase 2b/3 pour le trouble de la 渉沌症ferme, et H.C. Wainwright a maintenu son objectif de 26 USD pour ce programme. Privosegtor est titulaire des désignations de médicament de pointe de la FDA et de priorité de l'EMA, ce qui souligne son potentiel dans le traitement de la névrite optique.
