Gubra A/S a annoncé un retour à la rentabilité au premier semestre 2026, porté par la croissance de sa division CRO (contract research organization), malgré un déficit enregistré par sa branche biotechnologique en raison d’un renforcement des investissements en R&D.
L’entreprise cotée à Copenhague, active à la fois dans le développement biotechnologique et les services de recherche préclinique, a enregistré une hausse de 11 % en glissement trimestriel de son chiffre d’affaires externe CRO, atteignant 96 millions de couronnes danoises (DKK) au premier semestre 2026, contre 87 millions au second semestre 2025. La marge d’EBIT de cette division est passée d’un déficit de 10 % au quatrième trimestre 2025 à un excédent de 1 % au premier semestre 2026, reflétant une discipline opérationnelle accrue et de nouvelles initiatives commerciales.
Gubra Biotech, pour sa part, a affiché un EBIT négatif de 120 millions de DKK au premier semestre 2026, contre un bénéfice de 2,2 milliards de DKK au premier semestre 2025, incluant un paiement initial de 350 millions de dollars américains (USD) versé par AbbVie. Les coûts totaux de la branche biotechnologique pour 2026 sont estimés entre 330 et 360 millions de DKK. Son chiffre d’affaires s’est établi à 30 millions de DKK au premier semestre 2026, contre 2,4 milliards au premier semestre de l’exercice précédent.
Le portefeuille d’obésité de Gubra a connu des avancées significatives. ABBV-295, développé en partenariat avec AbbVie, a publié en mars 2026 les données cliniques de la phase 1 en doses multiples ascendantes, révélant une perte de poids pouvant atteindre 9,8 % à la 12ᵉ semaine avec une administration hebdomadaire, contre 0,3 % pour le placebo, chez des participants présentant un IMC moyen inférieur à 30 kg/m². Le lancement de la phase 2 est prévu au troisième trimestre 2026, avec des résultats intermédiaires attendus pour octobre 2026. Ces données seront présentées lors du congrès de l’Association européenne pour l’étude du diabète, le 30 septembre 2026.
Gubra a également souligné les progrès réalisés sur BI 3034701, un candidat issu de Boehringer Ingelheim, pour lequel un paiement de 10 millions d’euros a été perçu en juillet 2026 à la suite du lancement de la phase 2. L’essai clinique vise l’inclusion d’environ 300 participants en surpoids ou souffrant d’obésité, évaluant six groupes de doses actives contre placebo sur une période de 42 semaines. L’objectif principal mesure le pourcentage de variation du poids corporel à la 42ᵉ semaine.
Le candidat interne de Gubra, GUB-UCN2, a montré des résultats précliniques prometteurs lorsqu’il est associé au sémaglutide, avec une réduction d’environ 45 % de la masse grasse et une augmentation de 12 % de la masse maigre, contre une réduction de 40 % de la masse grasse et une baisse de 5 % de la masse maigre pour le sémaglutide seul. Un essai de phase 1/2a est prévu pour inclure environ 188 participants, avec des premières données en doses uniques ascendantes attendues au premier semestre 2027.
La plateforme de découverte de peptides StreaMLine™ a été identifiée comme un levier clé d’efficacité dans le développement de molécules. Gubra collabore avec 17 des 20 plus grands groupes pharmaceutiques mondiaux et affiche une croissance organique annuelle composée (CAGR) de 14 % sur dix ans dans sa branche CRO.
L’action Gubra s’échangeait à 389,20 DKK en baisse de 1,47 % à la clôture, pour une capitalisation boursière de 1,01 milliard de dollars et un ratio cours/bénéfice de 3,46. Le titre reste environ 30 % en dessous de son plus haut sur 52 semaines (557,50 DKK), mais a progressé de 16,3 % par rapport à son plus bas (293 DKK).
