L’administration américaine des aliments et médicaments (FDA) a autorisé l’utilisation d’Imaavy de Johnson & Johnson pour traiter un trouble sanguin rare. Cette décision fait suite aux procédures de révisions réglementaires standard.
Des informations supplémentaires sur la disponibilité du médicament ou sur les spécificités cliniques n’étaient pas immédiatement disponibles.
