Ensysce Biosciences a déclaré avoir terminé l'enrôlement dans sa deuxième étude clinique PF614-MPAR, ce qui marque une étape importante pour la technologie anti-abus des opioïdes de l'entreprise. L'étude, intitulée partie 3 du programme PF614-MPAR, évalue la plate-forme de résistance à l'abus de la société conçue pour diminuer les risques d'overdoses associés aux opioïdes soumis à prescription.
Cette étude est soutenue par le National Institute on Drug Abuse sous le numéro de contrat DA047682, ce qui témoigne du soutien fédéral accordé à l'initiative. PF614-MPAR bénéficie du statut de « thérapie révolutionnaire » des autorités de réglementation, ce qui simplifie son parcours de développement. Dr Lynn Kirkpatrick, PDG d'Ensysce, a déclaré que l'achèvement de l'enrôlement avancé un programme visant à répondre à l'un des défis de sécurité les plus pressants dans le traitement par opioïdes.
Près de 80 000 personnes meurent d’une surdose d’opioïdes aux États-Unis chaque année, selon les données fédérales, ce qui souligne l’urgence clinique et sanitaire liée aux formulations résistant à l’abus. La technologie MPAR d’Ensysce est conçue pour dissuader l’utilisation impropre tout en maintenant l’efficacité thérapeutique, ce qui positionne la société dans un créneau en croissance parmi les entreprises biotech axées sur la sécurité des médicaments sur ordonnance.
