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Citizens maintient son objectif de 80 $ sur CRISPR Therapeutics après les données sur la thérapie génique

Les analystes s'attendent au potentiel de croissance du marché pour le CTX310 et le Casgevy en attendant les données provisoires présentées lors d'un important congrès de cardiologie. Les actions se tradent près de 57 $.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 25 Aug 2026 · 09:34 · 1 min de lecture
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Citizens maintient son objectif de 80 $ sur CRISPR Therapeutics après les données sur la thérapie génique

Citizens Financial Group a reconfirmé son note de «surperformance» sur le marché et son objectif de cours de 80 $ pour CRISPR Therapeutics (NASDAQ : CRSP) mardi, en faisant référence à de nouvelles données sur les thérapies génétiques et à un marché élargi accessible pour le pipeline de l'entreprise.

L'analyste a réitéré son objectif, qui implique une croissance de 40 % environ par rapport à la clôture du lundi à 57,08 dollars, avant une présentation prévue à Materne, le congrès de la Société européenne de cardiologie, à la fin de la semaine. CRISPR Therapeutics devrait présenter les données de suivi de sa thérapie génétique in vivo visant l'ANGPTL3, CTX310, lors de l'événement qui débute le 28 août.

Les actionnaires ont également mis en lumière une augmentation estimée à 10 à 15 % du marché total abordable de CRISPR Therapeutics suite à l'élargissement du label récemment proposé par la Food and Drug Administration aux États-Unis pour Casgevy. La thérapie génique, développée en partenariat avec Vertex Pharmaceuticals, concerne désormais les patients de deux ans et plus atteints de drépanocytose et de bétathalassémie à besoin de transfusions. Vertex avait précédemment présenté les données sur Casgevy chez des enfants de 5 à 11 ans, ce qui a permis de soulever des dossiers dans de nombreux territoires.

L'analyste a noté que l'approche de CRISPR Therapeutics diffère des traitements anti-hyperlipidémie traditionnels, qui ciblent souvent le PCSK9 par des médicaments par voie orale, des siRNA ou des anticorps monoclonaux. Au lieu de cela, la thérapie génique de l'entreprise vise à offrir un traitement unique pour la hypertriglycéridémie sévère et l'hypercholestérolémie réfractaire, des affections déjà abordées dans une mise à jour clinique de 2025 et dans une publication dans le New England Journal of Medicine.

Les actions de CRISPR Therapeutics sont cotées à 57,08 $ à la clôture des marchés américains lundi, en baisse de 2,42 $, soit 4,07%. Avant l'ouverture des marchés, la valeur-actions était de 56,97 $. D'autres sociétés ont également exprimé leur appréciation de la perspective de l'entreprise : H.C. Wainwright a maintenu un objectif de 80 $ et une recommandation d'achat, tandis que Morgan Stanley a lancé une couverture avec un objectif de 60 $ et une note d'évaluation égale. Selon InvestingPro, 12 analystes ont revu leurs estimations de bénéfices à la hausse pour la prochaine période.

Cet article a été produit avec l'assistance de l'IA et édité par un journaliste de Finance Review Daily.
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Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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