Celesa Therapeutics présentera des données provenant de son essai de phase 3 mondial concernant la déupirfenidone au Congrès de la European Respiratory Society (ERS) à Barcelone le mois prochain. L’étude SURPASS-IPF, enregistrée sous le numéro NCT07284602, compare la déupirfenidone à 825 mg trois fois par jour contre la pirfenidone à 801 mg trois fois par jour chez environ 1 100 adultes atteints de fibrosis pulmonaire idiopathique.
L'endpoint principal de l'essai est la modification par rapport à l'état initial de la capacité vitale forcée à la semaine 52. Les résultats antérieurs de la phase 2b ont indiqué une stabilisation de la fonction pulmonaire sur une période d'au moins 26 semaines. La société présentera également les résultats d'une étude de phase 1 relative aux interactions médicamenteuses, évaluant la co-administration de deupirfénidone et de nintedanib, qui révèlent que des interactions cliniquement pertinentes sont peu probables.
Vincent Cottin de l'hôpital Louis Pradel détaillera le projet de l'essai SURPASS-IPF lors d'une présentation le 6 septembre à 8h00 HEACE. Philip Molyneaux de l'Imperial College de Londres évoquera l'étude sur les interactions médicamenteuses le lendemain à 11h05 HEACE. Ces deux sessions sont intégrées au congrès de l'ERS, qui aura lieu du 5 au 9 septembre à Barcelone, en Espagne.
Deupirfenidone, une forme déuterée de la pirfenidone, a reçu une désignation de médicament d'ordonnance pour les maladies rares de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ainsi que de la Commission européenne. La fibrose pulmonaire idiopathique, l'indication ciblée, est une maladie pulmonaire progressive dont la survie médiane est de deux à cinq ans après le diagnostic.
