Celesa Therapeutics présentera les données de son essai de phase 3 mondial SURPASS-IPF de la deupirfénidone au Congrès de la Société européenne de pneumologie à Barcelone, du 5 au 9 septembre 2026.
L'étude SURPASS-IPF, enregistrée sous le numéro NCT07284602, a inclus environ 1 100 adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF) afin de comparer deupirfenidone à 825 mg trois fois par jour avec pirfenidone à 801 mg trois fois par jour. L'endpoint principal est l'évolution par rapport à la valeur de base de la capacité vitale absolue au cours de la semaine 52. Vincent Cottin de l'hôpital Louis Pradel présentera les résultats de l'étude le 6 septembre à 8 h 00 HEV.
Une étude de phase 1 distincte portant sur la co-administration de déupirfénoïne et de nintédanib n'a pas détecté d'interactions médicamenteuses cliniquement pertinentes, selon la société. Philip Molyneaux de l'Imperial College de Londres présentera ces résultats le 7 septembre à 11h05, heure de l'Est européen (temps de l'Est des États-Unis).
La deupirfénidone est une forme deutérée de la pirfénidone et porte la désignation de médicament d'intérêt pour les maladies rares (Orphan Drug) de la FDA américaine et de la Commission européenne. Les données de la phase 2b, présentées dans The American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, suggèrent que ce médicament peut stabiliser la détérioration des fonctions pulmonaires pendant au moins 26 semaines. L'IPF est une maladie pulmonaire progressive dont la durée de survie médiane est de deux à cinq ans après le diagnostic.
