Aethlon Medical Inc. (NASDAQ : AEMD) a présenté les progrès cliniques enregistrés chez l'homme avec son dispositif Hemopurifier lors de la conférence Emerging Growth Conference, en soulignant les premiers signes d'efficacité et la base de données sur la sécurité en croissance dans le cadre d'une étude australienne en oncologie en cours.
Le programme pivot de l'entreprise se compose d'une étude sur trois cohortes testant le Hemopurifier, une cartouche de filtration du sang en phase d'évaluation, conçue pour éliminer les vésicules extracellulaires (VE) et les microARN associés à la progression du cancer. Au 30 juin, Aethlon a annoncé avoir environ 4,9 millions de dollars en espèces et a enregistré un excédent brut supplémentaire de 4 millions de dollars, ce qui lui fournit une période de suspension suffisante pour au moins 12 mois d'activités. Le bilan patrimonial indique un ratio actuel de 5,42 et un ratio dette / avoir à la banque extrêmement faible de 0,05, avec une capitalisation boursière d'environ 1,3 million de dollars.
Le dispositif Hemopurifier, qui contient environ 20 000 fibres recouvertes d'un lectin végétal appelé GNA lié à de la terre diatomée, filtre le sang sous pression à travers des pores d'environ 200 nanomètres de largeur. Les composants cellulaires restent dans les fibres, tandis que les particules plus petites, y compris les VVE et les virus, sont capturées dans la résine. Chaque session de traitement dure environ quatre heures.
Dans l'étude en cours, la cohorte 1 a traité trois patients avec une séance chacun, la cohorte 2 a administré deux séances par patient, et la cohorte 3, actuellement en cours, traite trois patients avec trois séances par semaine, les lundis, mercredis et vendredis. Au moment de la conférence, sept des neuf traitements total dans les deux dernières cohortes avaient été achevés, les traitements et un suivi de huit semaines étant encore nécessaires pour deux patients. La société n'a signalé aucun événement indésirable grave lié au dispositif dans l'ensemble de quelque 150 traitements réalisés à ce jour, sans toxicité limitant la dose.
Les premiers résultats d'efficacité indiquent une relation dose-réponse, la cohorte 2 présentant des diminutions plus cohérentes et plus longues des EV et des microARN associés au cancer, ainsi que des augmentations de certains sous-populations de lymphocytes et de marqueurs de la chimie sanguine. Le PDG, Jim Frakes, a noté que une filtration répétée peut aider à « réinitialiser » le microenvironnement tumoral en éliminant mécaniquement les EV, qui sont émis en continu par les tumeurs.
Aethlon a également souligné des recherches internes indiquant que les EVs des patients atteints d'un Covid-19 prolongé se lient à la résine en propriété de l'appareil, avec des diminutions observées des microARN associés à la dysregulation immunitaire et à l'inflammation. La société mène ces travaux en interne à moindre coût, tout en explorant des voies académiques et réglementaires pour un développement clinique futur, qui pourrait nécessiter des capitaux supplémentaires ou des subventions.
Les actions de Aethlon ont terminé à 2,78 $ mercredi, en baisse de 3,81 % par rapport aux 2,89 $ de la séance précédente, avec l'action évoluant près du bas de sa fourchette de 52 semaines, comprise entre 2,625 $ et 137 $. Les pertes pour l'année à ce jour se situent à 79,13 %, et le rendement total sur une année est de -94,88 %.
