Las acciones de Spyre Therapeutics cayeron un 14% el martes en la negociación extendida después de que la compañía presentara resultados mixtos del ensayo de Fase 2 de su fármaco experimental para la artritis reumatoide, SPY072.
El estudio SKYWAY evaluó SPY072 en 143 participantes agrupados en tres subgrupos: dosis alta, dosis baja y placebo. El subgrupo de dosis baja alcanzó su objetivo principal, demostrando una mejora estadísticamente significativa en las puntuaciones DAS28-CRP a la semana 12, con un cambio respecto del nivel basal de -1,9 frente a -1,3 para el placebo. El brazo de dosis alta alcanzó una tasa de respuesta ACR20 del 63%, en comparación con el 43% para placebo, mientras que el brazo de dosis baja registró una tasa de respuesta ACR50 del 38% frente al 19% para placebo.
A pesar de estas señales positivas, Spyre indicó que la eficacia no cumplía con los umbrales internos necesarios para promocionar SPY072 como monoterapia para la artritis reumatoidea. El candidato a medicamento fue bien tolerado, con acontecimientos adversos reportados en el 27 % de los participantes tratados con SPY072 frente al 36 % en el grupo placebo, y la mayoría de los acontecimientos fueron clasificados como de intensidad leve a moderada.
La compañía hizo hincapié en que los resultados apoyan el potencial más amplio de su plataforma de anticuerpos TL1A en las enfermedades autoinmunes, incluyendo enfoques de terapias combinadas. Spyre planea publicar datos preliminares para SPY072 en artritis psoriásica y espondilitis axial en el cuarto trimestre de 2026, y se espera disponer de datos preliminares de terapias combinadas para la hidradenitis suppurativa a finales de 2027 o principios de 2028.
Spyre cerró a 107,36 dólares el martes, antes de descender a 95,00 dólares en la negociación de fuera de horario, un descenso de 12,36 dólares, o un 11,51%.
