NeuroThera Labs, una unidad biotecnológica en fase clínica de SciSparc Ltd., ha presentado una solicitud de patente estadounidense que cubre una terapia combinada que combina MDMA con N-aciletanolaminas para tratar el trastorno de estrés postraumático, la ansiedad y los trastornos alimenticios.
La solicitud, presentada a la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos, describe formulaciones que incluyen palmitoyletanolamida junto con MDMA, abordando factores tales como la potencia terapéutica, los requisitos de dosificación, los efectos secundarios y el intervalo terapéutico. La solicitud se basa en una colaboración entre NeuroThera y Clearmind Medicine Inc., que juntas han publicado 13 solicitudes de patentes mundiales en este ámbito.
NeuroThera se especializa en trastornos del sistema nervioso central, mientras que la cartera más amplia de SciSparc incluye programas farmacológicos basados en THC y CBD para el síndrome de Tourette, la enfermedad de Alzheimer, el trastorno del espectro autista y el estado epiléptico. SciSparc, listada en NASDAQ bajo el símbolo SPRC, señaló que la solicitud de patente se presentó dentro de su estrategia para ampliar su portafolio de propiedad intelectual en terapias asistidas por psicodélicos.
El registro sigue a la finalización por parte de la FDA en julio de 2026 de unas directrices sobre el desarrollo de medicamentos psicofarmacológicos, que definen al MDMA como un psicodélico y describen las consideraciones para los ensayos clínicos, incluidos el diseño, la realización, la recopilación de datos, la seguridad de los sujetos y los requisitos para la solicitud de medicamentos nuevos. El regulador señala que los psicofarmacológicos pueden presentar desafíos debido a sus efectos psicotrópicos y su impacto en el estado de ánimo, la cognición y la percepción.
Clearmind Medicine, cotizada en NASDAQ con el símbolo CMND, y NeuroThera, incluida en el TSX Venture Exchange con el símbolo NTLX, no respondieron inmediatamente a las solicitudes de comentarios.
