RenovoRx Inc. informó que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos emitió un aviso de concesión de una patente que abarca métodos y aparatos para la administración de materiales terapéuticos en el tratamiento del cáncer.
La patente se centra en la plataforma de microperfusión transarterial de RenovoRx y en su dispositivo RenovoCath, un catéter de oclusión doble diseñado para aislar el flujo sanguíneo y administrar terapias contra el cáncer directamente en los sitios tumorales. El dispositivo cuenta con globos de oclusión expandibles para crear una zona de tratamiento controlada y un catéter secundario capaz de navegar a través de vasos ramificados.
RenovoCath ha recibido la autorización de la FDA para la oclusión temporal de los vasos y el suministro selectivo de fluidos en procedimientos vasculares periféricos, incluida la infusión de medicamentos quimioterapéuticos. La compañía registró ventas de RenovoCath de 1,1 millones de dólares en 2025 y 1,5 millones de dólares en los seis meses que finalizaron el 30 de junio de 2026.
El dispositivo está siendo evaluado en el ensayo clínico TIGeR-PaC de fase III, que está probando la gemcitabina intra-arterial administrada por medio de RenovoCath para el cáncer de páncreas. La combinación de fármaco y dispositivo cuenta con la designación de Medicamento de Orfandad de la FDA para los cánceres de páncreas y de conductos biliares, lo que concede siete años de exclusividad comercial tras su aprobación.
El portafolio de propiedad intelectual de RenovoRx incluye ahora 20 patentes concedidas o autorizadas y 13 solicitudes pendientes relacionadas con la plataforma y el dispositivo. La compañía espera completar el reclutamiento de pacientes en el estudio TIGeR-PaC en un futuro cercano, y se espera que los datos definitivos se obtengan entre mediados y finales de 2027.
