PYC Therapeutics (ASX: PYC) publicó la actualización de inversores de septiembre de 2026, que muestra una pérdida trimestral de 0,0233 dólares por acción frente a los 7,60 dólares previstos. Los ingresos para el período fueron de 28,64 millones de dólares. Las acciones se cotizaron a 2,57 dólares, cerca del máximo de 52 semanas de 2,62 dólares, y aumentaron un 2,65% durante las operaciones extraordinarias.
La compañía destacó los avances en su candidato principal para el tratamiento de la enfermedad poliquística renal (PKD), PYC-003. Las dosis de 1,2 mg/kg y 2,4 mg/kg administradas cada seis semanas mantuvieron un 100% de exposición por encima de la concentración mínima eficaz a los cuatro meses, mientras que en el caso de las dosis únicas el porcentaje ascendió al 70% y al 90%. Los modelos obtenidos de los pacientes mostraron una restauración de la proteína PC1 a aproximadamente el 85% de los niveles de tipo salvaje. En el ensayo de Fase 1/2 se han incluido 13 de los 24 pacientes en el cohorte de dosis ascendentes múltiples, con un total de 24 pacientes. Se esperan datos en los primeros cuatro meses de seguimiento en el cuarto trimestre de 2026-primer trimestre de 2027, con lecturas del volumen total del riñón a 12 meses destinadas a finales de 2027.
Otros activos de la pipeline también se han actualizado. PYC-002, dirigido al síndrome de Phelan-McDermid, está en camino de presentar una solicitud para un IND en 2027, con esfuerzos de demostración de concepto previstos para 2028. PYC-001, dirigida a la atrofia óptica autosómica dominante, y VP-001 para la retinosis pigmentaria tipo 11, están avanzando hacia hitos de demostración de concepto en 2028.
PYC anunció varios nombramientos de dirección en 2026. Un nuevo director financiero y un consejero general y secretario de la compañía combinados se incorporaron en el segundo trimestre, mientras que un director de desarrollo clínico y un líder del programa de la enfermedad de Phelan‑McDermid se incorporaron en el tercer trimestre.
Mirando hacia el futuro, la compañía espera obtener datos de dosis ascendentes durante los 12 meses de seguimiento en el segundo trimestre del 2027 al cuarto trimestre de 2027, una extensión con etiqueta abierta para VP-001 y el inicio de ensayos registrales para PYC-003 en 2028. La dirección también mencionó una posible estructura de cotización dual en consideración desde 2025.
